Profi Care PC-BMG 3019 Mode D'emploi page 88

15. Non condividere il manicotto con persone contagiose per evitare infezioni
crociate.
16. Questa attrezzatura e stata testata ed e risultata rispondente ai limiti per disposi-
tivi digitali di classe B, vedi parte 15 della Normativa FCC. Questi limiti sono stati
posti allo scopo di fornire una ragionevole protezione dalle interferenze fastidiose
in una installazione residenziale. La presente attrezzatura genera, utilizza e può
irradiare energia a radiofrequenza e, se non installata e utilizzata come indicato
nelle istruzioni, può causare fastidiose interferenze alle comunicazioni radio. Non
viene comunque fornita garanzia riguardo all'insorgenza di interferenze in instal-
lazioni particolari. Se la presente attrezzatura genera interferenze pericolose alla
ricezione radiotelevisiva, eventualmente determinate dall'accensione e spegni-
mento dell'apparecchio, si consiglia l'utente di provare a ridurre le interferenze
adottando una o più delle seguenti misure:
- Riorientare o spostare l'antenna ricevente.
- Aumentare la distanza tra attrezzatura e ricevitore.
- Collegare l'apparecchio a un'uscita su un circuito diverso da quello a cui e
collegato il ricevitore.
- Consultare il rivenditore o un tecnico radiotelevisivo esperto.
17. Le misurazioni della pressione arteriosa non sono eseguibili in pazienti con
frequenza elevata di aritmie.
18. Il dispositivo non è destinato a essere utilizzato su neonati, bambini o donne in
stato di gravidanza. (Non sono stati condotti test clinici su neonati, bambini o
donne in stato di gravidanza.)
19. Movimenti, tremori e brividi possono influenzare la lettura della misurazione.
20. Il dispositivo non è utilizzabile su pazienti con scarsa circolazione periferica,
pressione sanguigna notevolmente bassa o bassa temperatura corporea (il
flusso sanguigno verso il punto di misurazione sarà estremamente ridotto).
21. Il dispositivo non è utilizzabile su pazienti ai quali sono stati impiantati cuore e
polmoni artificiali (non sono presenti pulsazioni).
22. Consultare il proprio medico prima di utilizzare il dispositivo qualora sussista una
qualsiasi delle seguenti condizioni: aritmie comuni come battiti prematuri atriali
o ventricolari (extrasistole) o fibrillazione atriale, aterosclerosi arteriosa, scarsa
perfusione, diabete, preeclampsia, nefropatie.
23. Se si è allergici alla plastica o alla gomma, non utilizzare questo apparecchio.
24. Il paziente può essere considerato come operatore a cui è destinato il dispositivo.
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PC-BMG3019_IM_new 24.01.19