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Conservez l'appareil, le câble de raccordement et les fiches entièrement propres
et secs avant et pendant l'utilisation. L'humidité et la saleté affectent le fonction-
nement du neurostimulateur et l'effet de la stimulation.
Poussez l'aiguille lentement et de manière contrôlée. Ne tentez de surmonter
d'éventuelles résistances tissulaires qu'avec la plus grande prudence et le plus
grand soin.
Vous pouvez interrompre la stimulation active à tout moment au moyen de l'in-
terrupteur « MARCHE/ARRÊT » de l'appareil ou en déconnectant manuellement
l'aiguille du stimulateur.
En ce qui concerne l'élimination du MultiStim ECO et des accessoires listés, l'uti-
lisateur doit respecter les dispositions en vigueur actuellement dans le pays res-
pectif. Déposez le dispositif usagé dans le conteneur de collecte correspondant
portant un numéro d'enregistrement « EAR » (système allemand) ou retour-
nez-le au fabricant.
En ce qui concerne l'élimination du MultiStim ECO et des accessoires listés,
l'utilisateur doit respecter les dispositions en vigueur actuellement dans le pays
respectif. Déposez le dispositif usagé dans le conteneur de collecte correspon-
dant portant un numéro d'enregistrement « EAR » (système allemand) ou
retournez-le au fabricant.
Description technique
Le MultiStim ECO génère des impulsions rectangulaires reproductibles avec une
fréquence de 1 Hz et un courant de stimulation réglable progressivement. La
plage de réglage du courant d'impulsion est de 0,2 à 2,0 mA, tant avec les
aiguilles qu'avec les cathéters de stimulation.
Lors de l'administration active d'impulsions avec un circuit patient fermé, le
voyant LED vert à côté de la touche de stimulation clignote et sert de contrôle
visuel, tandis qu'une brève tonalité qui retentit de manière synchrone avec le
rythme de stimulation sert de contrôle sonore, ce qui signifie qu'un courant de
stimulation circule vers le patient.
Si le voyant LED vert à côté de la touche de stimulation est allumé, c'est soit que
le circuit patient n'est pas fermé, soit qu'il existe une résistance >12 kΩ. Dans ces
cas, aucun signal sonore n'est audible, c.-à-d. qu'aucun courant de stimulation
ne circule vers le patient, ou qu'il est plus faible que celui sélectionné. À titre
d'indicateur visuel dans ce cas, le voyant LED jaune à côté du symbole d'inéga-
lité (≠) est également allumé.
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