Informazioni Tecniche; Fabbricante; Dichiarazione Di Conformità - i-tec MAG1000 Mode D'emploi

Fabbricante

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
IACER S.r.l. è un fabbricante italiano di dispositivi medici (certificato CE n° MED24021
rilasciato dall'Ente notificato n° 0476 Cermet).
Dichiarazione di conformità
La IACER S.r.l., con sede in via S. Pertini 24/A 30030 Martellago (VE), dichiara che
l'apparecchio MAG 1000 è costruito in conformità alla Direttiva 93/42/CEE del consiglio
del 14 Giugno 1993 concernente i dispositivi medici (D. Lgs. 46/97 del 24 febbraio 1997
"Attuazione della Direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici"), Allegato II così
come modificata dalla Direttiva 2007/47/CE del 5 Settembre 2007 (D. Lgs. 37/2010 del
25 Gennaio 2010).
Ente notificato: Cermet, Via di Cadriano 23 – 40057 Cadriano di Granarolo (BO) Italy.
Il dispositivo MAG 1000 è un dispositivo in classe IIa secondo l'allegato IX, regola 9 della
Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche)
Martellago, 21/03/10
IACER S.r.l.
I.A.C.E.R. S.r.l.
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
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Informazioni
tecniche
Il rappresentante legale
Mario Caprara
MNPG10 Rev. 06 Ed. 21/03/2010