Table des Matières
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11.3
Tableaux de compatibilité électromagnétique
Comme indiqué dans les Spécifications, ce produit est classé comme un produit de Classe A
Groupe 1 conformément à la norme EN55011. Ce produit est autorisé dans un établissement
domestique sous la responsabilité d'un professionnel de la santé.
Le FETATRACK®310 a été conçu conformément à la norme EN60601-1 sur les Règles de
sécurité des appareils électromédicaux et il fait partie des appareils de Classe 1.
11.3.1
Déclaration et recommandations du fabricant : émissions
Toutes les précautions ont été prises lors de la procédure de conception et de fabrication
afin de réduire les émissions électromagnétiques (EM) éventuellement dérivées de cet
équipement. Toutefois, dans le cas peu probable où l'appareil provoquerait des perturbations
électromagnétiques sur les équipements proches, nous suggérons de réaliser la procédure
loin de l'équipement affecté.
Émissions électromagnétiques
Le Fetatrack310 a été conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-
après.
L'utilisateur du Fetatrack310 doit veiller à ce qu'il soit utilisé dans cet environnement.
Test d'émissions
Émissions RF CISPR II
Émissions RF CISPR II
Émissions
d'harmoniques
CEI 61000-3-4
Variations de tension/
émissions de
scintillement
CEI61000-3-3
Mode d'emploi du Fetatrack
Conformité
Groupe 2
Classe B
Classe A
Conforme
310 Copyright © Ultrasound Technologies Ltd 2014
®
11. SPÉCIFICATIONS DE
Environnement électromagnétique
Le Fetatrack310 doit émettre une énergie
électromagnétique afin de pouvoir remplir sa
fonction. Les équipements électroniques proches
peuvent être affectés.
Le Fetatrack310 convient pour tous les
établissements autres que les établissements
domestiques et peut être utilisé dans ces derniers
et les établissements directement raccordés à un
réseau électrique public basse tension alimentant
des bâtiments utilisés à des fins domestiques,
à condition de tenir compte de l'avertissement
suivant.
AVERTISSEMENT : Cet équipement/système a été
conçu pour être utilisé par des professionnels de la
santé uniquement. Il est susceptible de provoquer
des perturbations radioélectriques ou d'altérer
le fonctionnement des équipements proches. Il
peut s'avérer nécessaire de prendre des mesures
d'atténuation telles que la réorientation ou le
repositionnement du Fetatrack310 ou encore de
protéger le site.
L'ÉQUIPEMENT
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