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SYMBOLES
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MANUELS CORRESPONDANTS
2 Planmeca ProSensor
Équipement de type BF (norme CEI 60601-1).
Attention, consulter les documents joints
(Norme CEI 60601-1).
L'utilisation d'accessoires non conformes à des exigences
équivalentes à celles de ce matériel peut engendrer une
réduction du degré de sécurité du système qui en résulte.
Les éléments à prendre en considération lors du choix
des accessoires sont :
•
utilisation de l'accessoire à proximité immédiate du
patient ;
•
preuve que la certification de sécurité de l'accessoire a
été accordée conformément aux normes nationales
harmonisées CEI 60601 et/ou CEI 60601-1-1.
Le Planmeca ProSensor est classifié ETL, conforme à la
ETL CLASSIFIED
norme ANSI/AAMI ES60601-1 et est certifié selon la
norme CAN/CSA C22.2 N° 60601.1:08.
3143029
Mise au rebut séparée pour le matériel électrique et
électronique, selon la Directive 2002/96/CE (DEEE)
Ce manuel doit être utilisé de concert avec les manuels
suivants :
•
Manuel d'utilisation de l'appareil à rayons X Planmeca
Intra (10006187)
•
Manuel d'utilisation Planmeca Romexis (10014593)
Manuel d'utilisation
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