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Explication des symboles graphiques sur l'étiquette/l'emballage
Texte/Symbole
Attention, consulter la documentation
d'accompagnement avant utilisation
Collecte séparée des déchets d'équipements
électriques et électroniques, conformément à la
directive 2002/96/CE. Ne jetez pas l'appareil avec les
déchets ordinaires.
Nom et adresse du fabricant de l'appareil, ainsi que
année/pays de fabrication
Lisez attentivement le manuel d'utilisation avant
l'installation et l'utilisation et suivez les instructions
d'utilisation.
Appareil électromédical, partie appliquée de type B
Appareil électromédical, partie appliquée de type BF
Numéro de catalogue / numéro de modèle de
l'appareil
Nom et adresse du représentant autorisé dans l'Union
européenne
L'appareil est un dispositif médical. Le texte indique le
type de catégorie d'appareil
Numéro de lot du fabricant pour l'appareil
Numéro de série de l'appareil
Identifiant unique de l'appareil
Échelle de vérification. Valeur exprimée en unités de
masse. Utilisée pour la classification et la vérification
d'un instrument.
Dispositif conforme au règlement (UE) 2017/745
relatif aux dispositifs médicaux. Le numéro à quatre
chiffres est l'identifiant de l'organisme notifié du
dispositif médical
Appareil conforme aux directives CE (modèles
vérifiés uniquement)
3
Signification
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