Nous confirmons que le produit désigné ci-après
se conforme aux exigences de protection dans le cadre de la procédure d'évaluation de la
conformité du service compétent, exigences consignées dans la directive 89/336/CEE du
Conseil des Communautés portant sur l'alignement des prescriptions juridiques des Etats
membres relatives à la compatibilité électromagnétique ; il en va de même pour les
prescriptions de la loi allemande du 9 novembre 1992 (EMVG) portant sur la compatibilité
électromagnétique des appareils.
La présente déclaration vaut pour tous les exemplaires produits selon les plans de
fabrication afférents faisant partie intégrante de cette déclaration.
Les normes harmonisées applicables ci-après ont servi à évaluer la compatibilité
électromagnétique du produit:
Immunité:
Emission:
Les dispositifs répondent en mode veille aux exigences de la classe A et sont destinés à une
utilisation dans un environnement industriel. Si des interférences radioélectriques se
produisent pendant l'utilisation dans des zones industrielles ou commerciales, l'utilisation doit
être aussi courte que possible ou le dispositif doit être désactivé.
Toute modification de la construction qui aurait des répercussions sur les
informations techniques indiquées dans le manuel d'utilisation et qui modifieraient
largement l'appareil, rend alors la présente déclaration non valable!
La présente déclaration du fabricant,
la société ELMED Dr. Ing Mense GmbH, Heiligenhaus (Allemagne)
est remise sous la responsabilité de sa gérante,
Claudia Mense
Heiligenhaus, den 14.02.2012
Manuel d'utilisation ISOTEST inspect
Déclaration de conformité « CE »
ISOTEST inspect 8.0
ISOTEST inspect 35
EN 61000-6-2:2005 inclusivement
EN 61000-4-2:2009; EN61000-4-3:2006 + A1:2008
IEC 61000-4-2:2008
IEC 61000-4-3:2006 + A1:2007
EN 55011:2009 (IEC/CISPR 11:2009 modifié)
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