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Poids du patient re-
commandé
Note:
Poids
Mesures (L x B x H)
Matériau (couvercle)
Exigences réglementaires
Les systèmes à pression alternée de la société novacare
mentaires suivantes :
• Règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux.
• Test des dispositifs électriques médicaux conformément à la norme DIN EN 60601-1.
• Test d'inflammabilité selon BS EN 597-1 et -2, CAL-117 sowie BS 7175 (Crib 5)
• Test de biocompatibilité selon la norme DIN EN ISO 10993
• Valve d'urgence CPR
• Alarme visuelle et sonore de basse pression, de cycle et de coupure électrique.
Tout événement indésirable grave survenant en rapport avec le produit doit être signalé
immédiatement au fabricant et à l'autorité compétente.
Accessoires
Les produits médicaux de novacare
vus à cet effet. Les accessoires sont disponibles séparément auprès du service clientèle de no-
vacare
gmbh.
®
4. Installation et utilisation
Conditions environnementales
Stockage
Température
0 à +50 °C
Humidité relative
30-75 %
(sans condensation)
Pression de l'air
700-1060 hPa
Le système doit avoir la possibilité de s'adapter à la température ambiante avant sa mise en
service.
Installation
1.
À la livraison, vérifiez que l'emballage et le produit ne sont pas endommagés et qu'ils sont
complets.
Ne mettez jamais en service un produit endommagé.
2.
Sortez l'unité de commande de la boîte, ouvrez les crochets de fixation situés à l'arrière et
fixez l'unité de commande au pied du lit.
20-230 kg
20 cellules, trois statiques (zone de la tête) et sept étroites (zone du talon)
9,7 kg
200 x 88 x
20,5
cm
100 % polyester / revêtement PU
gmbh ne peuvent être utilisés qu'avec les accessoires pré-
®
Opération
+5 °C à +40 °C
30-75 %
(sans condensation)
700-1060 hPa
20-230 kg
8,5 kg
200 x 80 x
20,5
cm
100 % polyester / revêtement PU
gmbh répondent aux exigences régle-
®
Transport
-20 à +50 °C
-
-
vwww.novacare.org
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