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inocare INOTH03 Mode D'emploi page 18

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[Normes]
Cet appareil respecte les normes ci-après:
ISO 10993-1:2009 Evaluation biologique des appareils médicaux – Partie 1: Évaluation
et essai ISO 10993-5:2009 Evaluation biologique des appareils médicaux - Part 5: Testé
in-vitro pour la cytotoxicité ISO 10993-10:2002 + A1:2006 Evaluation biologique des
appareils médicaux - Part 10: Testé pour irritation et les hypersensibilité à retard
EN 60601-1:1990 + A1:1993 + +A2:1995 + A13: 1996 Equipement électrique médical
-- Partie 1: conditions générales de sécurité
EN 60601-1-2:2007 Equipement électrique médical -Partie 1-2:conditions générales
pour la sécurité parallèle : compatibilité Électromagnétique- Conditions et tests EN
12470-5:2003 Thermomètres cliniques -Part 5: Performance des thermomètres pour
oreilles à infra rouge (avec appareil maximum)
[GARANTIE]
Un an de garantie après la date d'achat du produit, sauf dommages crées par l'utilisa-
teur nommés ci-après:
(1) Problème lié à un désassemblage ou une modification non autorisé.
(2) Problème lié au fait qu'il soit tombé accidentellement pendant l'utilisation ou
pendant le transport.
(3) Problème lié au fait que l'appareil n'a pas été utilisé en respectant le mode
d'emploi.
Présentez la carte de garantie avec le tampon du centre de distribution (avec votre
nom et adresse) pour la gratuité des frais de réparation.
NOTES:
Afin de protéger l'environnement, veuillez vous débarrasser des piles chez votre dé-
taillant ou les jeter dans un centre de récupération en respectant les lois et les normes
écologiques nationales ou communales.
Fabriqué en Chine et vérifié en France par INOVAXION
10, rue Jean Cottin
75018 PARIS
www.inovaxion.com
infos@inovaxion.com
Mode d'emploi.INOTH03.indd 18
02/09/2010 12:17:07

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