Risques Résiduels; Consignes De Sécurité Importantes Pour Éviter Les Risques Résiduels - MediCapture MTS101 Mode D'emploi

1. Lisez l'ensemble de ces consignes et le mode d'emploi du dispositif hôte.
2. Conserver ces consignes.
3. Tenir compte de tous les avertissements contenus dans ces consignes.
4. Respecter toutes les consignes.
5. Ne pas faire mauvais usage du dispositif.
6. Assurez-vous que votre source vidéo est directement connectée au moniteur principal via le câblage de sécurité primaire.
7. Nettoyez régulièrement l'appareil avec un chiffon doux imbibé d'éthanol à 75 %. Suivez les instructions du fabricant du
désinfectant !
• Avant la désinfection, l'appareil doit être nettoyé afin d'éliminer les grosses saletés. L'élimination des résidus peut se faire
avec un chiffon sec et propre.
• Désinfectant/stérilisant : approuvé par l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA)
• Alcool éthylique, 75 %.
• Versez environ 5ml d'alcool éthylique sur un coton-tige stérile.
• Swipe the surface area of the device being careful Balayez la surface de l'appareil en veillant à ne pas entrer en contact avec
les connexions électriques situées à l'arrière.
IMPORTANT !
Veiller à ce que l'humidité ne pénètre pas dans l'appareil. N'utiliser aucun produit détergent, abrasif ou solvant sur cet appareil.
8. Ne pas installer l'appareil près d'une source de chaleur telle que radiateur, grille de chauffage, réchaud ou tout autre dispositif
émettant de la chaleur.
9. Utiliser uniquement des périphériques et accessoires recommandés par le fabricant.
10. Cet appareil est uniquement utilisé en tant qu'équipement de type FIX. Selon la norme américaine 60601-1, l'équipement
de type FIX doit être de type Classe I pour être conforme aux exigences du NEC.
Tous les équipements électriques médicaux (ME) FIXES et les équipements électriques médicaux (ME) INSTALLES DE
MANIERE PERMANENTE doivent être des équipements électriques médicaux (ME) de classe I.
11. Lorsque vous utilisez l'option de montage VESA 75, assurez-vous que les vis sont de la bonne longueur. Des vis trop
longues peuvent endommager le produit, et des vis trop courtes peuvent compromettre la stabilité.
Voir le chapitre Panneau arrière - Montage VESA 75.
12. Assurez-vous que le support est installé par du personnel qualifié et suivez les instructions pour le support VESA (non
fourni par MediCapture).
Les DOCUMENTS D'ACCOMPAGNEMENT doivent contenir des instructions sur la fixation des structures à un sol, un mur,
un plafond, etc. en tenant compte de la qualité des matériaux utilisés pour réaliser la connexion et doivent énumérer les
matériaux requis. De plus, il doit y avoir des conseils pour vérifier l'adéquation de la surface de la structure sur laquelle les
pièces seront fixées.
13. Débrancher le dispositif par temps d'orage ou en cas de non-utilisation prolongée.
Pour déconnecter : Déconnectez le câble USB.
16. Ne pas placer de récipient contenant de l'eau ou tout autre liquide (ex : vase, etc.) sur l'appareil. Ne pas éclabousser le
dessus de l'appareil.
17. Confier toute réparation à un agent qualifié. Des réparations sont nécessaires dès lors que l'appareil est endommagé, par
ex. prise ou câble d'alimentation abîmé, projection de liquide sur l'appareil, chute d'objets sur l'appareil, exposition à la pluie
ou l'humidité, dysfonctionnement, chute.
16. En cas de panne, Toute réparation doit être effectuée par un agent qualifié, c'est-à-dire un personne qualifiée ou formée de
manière adéquate par l'hôpital, l'établissement médical ou un distributeur agréé.
17. Cet appareil ne comporte pas de pièces réparables. Les réparations sont effectuées exclusivement dans les centres de
service MediCapture.
18. Ce dispositif doit être utilisé avec un dispositif hôte de type Classe 1.
19. Cet équipement est conforme à la norme de sécurité IEC 60601 uniquement lorsqu'il est connecté à un équipement
conforme à la norme IEC 60601-1 ou aux normes ISO ou IEC applicables. Toute personne qui connecte un équipement
à l'entrée de signal configure un système médical et est donc responsable de la conformité du système aux exigences de
la norme de système médical IEC 60601-1. Les équipements non conformes à la norme UL/EN/IEC 60601-1 doivent être
conservés en dehors de l'environnement du patient, comme défini sur la norme des systèmes.
Risques résiduels
Consignes de sécurité importantes pour éviter les risques résiduels
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