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ALARME TV/FV
L'alarme TV/FV est exclusivement opérationnelle en modes MONITEUR et DÉFIBRILLATEUR MANUEL.
En activant cette alarme, la visualisation du canal 1 sera limitée à la dérivation II du câble patient ou aux
PALETTES. Si le câble patient ainsi que les électrodes jetables multifonctions se trouvent connectés et
que l'utilisateur passe de la dérivation des palettes à la dérivation II ou inversement, l'analyse du signal
recommencera.
L'alarme TV/FV est suspendue si, en mode Défibrillateur manuel, le dispositif se trouve en cours de
recharge, lorsqu'il est chargé et lors du passage en mode Stimulateur cardiaque (uniquement pour les
appareils comportant cette option).
Lorsque cette alarme est active et l'analyse du signal en cours, le symbole
supérieure de l'écran. En cas de désactivation de l'alarme TV/FV en suivant la procédure expliquée au
point TOUCHES PROGRAMMABLES POUR LA MODIFICATION DES ALARMES, c'est le symbole
qui apparaît à l'écran et la détection d'un rythme défibrillable ne provoquera aucune alarme.
Si l'alarme TV/FV se déclenche, c'est-à-dire en cas de détection d'une éventuelle fibrillation ventriculaire
ou tachycardie ventriculaire rapide, le message « EXAMINER PATIENT » s'affiche à l'écran et est émis
sous forme sonore à intervalle régulier, tandis que le symbole désignant cette alarme commence à
clignoter à l'écran.
En cas d'erreur dans le mode de fonctionnement défibrillateur, l'alarme TV/FV ne sera pas
opérationnelle ; il sera donc impossible de la sélectionner sur l'écran permettant la modification des
alarmes.
2.9 ENREGISTREUR
Le REANIBEX 500 EMS OPTION dispose en option d'un enregistreur externe qui peut être utilisé pour
obtenir une copie imprimée en continu des formes d'ondes affichées à l'écran avec les événements et les
paramètres biologiques surveillés.
Les enregistrements sur papier sont constitués des éléments suivants :
EN-TÊTE – comprend une identification de l'unité et un espace pour les données du patient (nom
et prénom, âge, sexe, observations).
DONNÉES INITIALES – comprend les données sur le signal à imprimer (vitesse d'impression,
sensibilité, filtre appliqué) et les données sur le mode de fonctionnement de l'unité (mode
d'impression, mode de fonctionnement, patient configuré).
SIGNAUX BIOLOGIQUES – courbes ECG et/ou des modules de surveillance disponibles (SpO
ou capnographie).
NOTES sur les signaux, y compris les changements de mode de fonctionnement, les charges et
décharges d'énergie, les alarmes, les changements dans les paramètres de stimulation, etc.
L'enregistreur est doté d'une batterie intégrée et doit être chargé dans un chargeur externe. Une LED
d'état bleu situé à côté du port USB indique l'état de charge de la batterie. Tant que l'enregistreur est
connecté à un port USB, l'état de charge est indiqué par le nombre de clignotements du voyant bleu : un
clignotement équivaut à environ 1/3 de pleine charge, deux clignotements équivaut à environ 2/3 de
pleine charge ou 3 clignotements équivaut à une charge complète.
DIH 0501 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 500 EMS OPTION
2 DESCRIPTION DE L'APPAREIL
apparaît dans la partie
2
26
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