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Guide et déclaration du constructeur – émissions électromagnétiques
Le dispositif est destiné à l'utilisation dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur du dispositif doit s'assurer qu'il soit utilisé dans cet environnement
Test d' immunité
ETSI EN 301 489-1 V1.9.2 (2011-09)
Compatibilité électromagnétique et questions relatives au
spectre radio (ERM).
Standard de compatibilité électromagnétique (EMC) pour
appareillages radio et services.
Partie 1: conditions requises techniques communes
ETSI EN 301 489-17 V2.2.1 (2012-09)
Compatibilité électromagnétique et questions relatives au
spectre radio (ERM).
Standard de compatibilité électromagnétique (EMC) pour
appareillages radio et services.
Partie 17: Conditions spécifiques pour les systèmes de
transmission de données à bande large.
CEI EN 60601-1-2:2016-04
EN 60601-1-2:2015-09
IEC 60601-1-2:2014-02
Appareils électriques médicaux - Partie 1-2: Conditions
requises générales pour la sécurité fondamentale et les
prestations essentielles – Standards collatéraux: Nuisances
électromagnétiques – Conditions requises et tests
ETSI EN 301 489-1 (V2.2.0)
Standard de Compatibilité électromagnétique (EMC).
pour appareillages et services radio;
Partie 1: Conditions requises techniques communes
ETSI EN 301 489-17 (V2.2.0)
Standard de Compatibilité électromagnétique (EMC).
pour appareillages et services radio;
Partie 17: conditions spécifiques pour les Systèmes de
transmission de données à bande large.
CEI EN 60601-1-2:2016-04
EN 60601-1-2:2015-09
IEC 60601-1-2:2014-02
Appareils électriques médicaux - Partie 1-2: Conditions requises générales pour la
sécurité fondamentale et les prestations essentielles – Standards collatéraux : Nuisances
électromagnétiques – Conditions requises et tests
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Manuel Utilisateur
Niveau de conformité
10 V/m
de 80 MHz à 2.7 GHz
3 V/m
de 6,0 MHz à 2.7 GHz
Smartphone ECG Device
D-Heart
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