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Manuel de l'utilisateur CERATHERM 600-3
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13.
Garantie
13.1 Durée de la garantie
La durée de garantie pour CERATHERM 600-3 est indiquée dans les documents fournis
avec l'appareil. La durée de la garantie peut varier d'un pays à l'autre. La garantie couvre la
mise en service de l'appareil et le remplacement de pièces endommagées en cas de vices
de fabrication ou de matériel.
13.2 Limitations de garantie
La garantie cesse en cas de modifications ou de réparations apportées par des personnes
non autorisées et/ou en cas de non-respect des intervalles d'inspection/d'entretien.
La garantie ne couvre pas la résolution de défaillances résultant d'un emploi non conforme,
d'une manipulation inappropriée ou de l'usure normale, en cas de déversement de liquide ou
d'encrassement.
NUFER MEDICAL se tient pour responsable des effets sur la sécurité, la fiabilité et la
performance de l'appareil uniquement lorsque les conditions suivantes sont simultanément
réunies :
a) L'installation, les aménagements, recalages, modifications ou mises en services ont été
réalisés par des personnes autorisées, conformément au chapitre 1.6 du présent
manuel ;
b) L'installation électrique de la pièce où se trouve l'appareil satisfait aux spécifications
techniques et légales applicables à un réseau d'alimentation en milieu hospitalier ou en
clinique et
c) L'utilisation de l'appareil est conforme aux instructions du présent manuel de l'utilisateur.
Attention!
La lampe chauffante doit être utilisée uniquement avec des accessoires et
pièces de rechange dont l'usabilité sans danger en termes de sécurité
technique a été approuvée par NUFER MEDICAL (chapitre 16 et 21 du manuel
de maintenance).
Les données indiquées dans le présent manuel de l'utilisateur correspondent à l'état actuel
des techniques. Sous réserve de modifications permettant des améliorations techniques.
14.
Mise au rebut de l'appareil
L'appareil doit être mis au rebut selon la directive européenne 2002/96/CE. Contactez votre
distributeur NUFER-MEDICAL national.
14.172.C_GA_Ceratherm_600_3_FR.docx
Nufer Medical AG / 04.07.2014 / DU
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