Beurer medical IPO 61 Mode D'emploi page 114

• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2 e necessita di
precauzioni d'impiego particolari per quanto riguarda la compatibilità elettroma-
gnetica. Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più dettagliate, rivolgersi
all'Assistenza clienti oppure consultare la parte finale delle istruzioni per l'uso.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi medici 93/42/EEC, alla
legge sui dispositivi medici e alla norma DIN EN ISO 80601-2-61 (Apparecchi elet-
tromedicali − Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali
dei pulsossimetri per uso medico).
• Con la presente garantiamo che il prodotto è conforme alla direttiva europea R&TTE
1999/5/CE.
Per ulteriori informazioni, ad esempio per richiedere la dichiarazione di conformità
CE, rivolgersi al servizio di assistenza indicato.
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