Avant Propos; Paramètres Mesurés; Fiabilité - FasTest PRECIXcheck Manuel D'utilisation

Appareil de monitorage multi paramètres, rapide, precis, fiable: cholestérol total, glycémie sanguine, hémoglobine, acide urique.
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Le système de surveillance multiple PRECIXcheck®

AVANT PROPOS

Avant d'utiliser ce produit pour tester votre taux de cholestérol total,
d'acide urique, de glycémie et d'hémoglobine, lisez attentivement ce
mode d'emploi et l'insert fourni avec les bandelettes réactives. Prenez
note des avertissements et des précautions décrites tout au long de ce
manuel de l'utilisateur.
Paramètres mesurés
PRECIXcheck® Multi-Monitoring est conçu pour la mesure quantitative
de la glycémie, de l'acide urique, du cholestérol total et de l'hémoglobine
dans du sang total capillaire frais et du sang total veineux. Les résultats
des tests de la glycémie, de l'acide urique et du cholestérol total sont
étalonnés au plasma. Cela vous aide, vous et votre professionnel de la
santé, à comparer les résultats de votre lecteur avec les tests de
laboratoire.
Principes de mesures de mesure
PRECIXcheck® Le système Multi-Monitoring utilise un bio-capteur
innovant PRECIXcheck® Technologie utilise la technologie de
polymérisations enzymatique et la technologie de détection
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bio- électrochimique. Il mesure le faible courant généré par la réaction
de l'enzyme et du glucose ou la réaction du ferricyanure de potassium et
de l'acide urique. Les résultats apparaissent sur l'afficheur du compteur,
permettant ainsi d'obtenir la mesure quantitative du glucose, de l'acide
urique, du cholestérol total dans le sang total capillaire humain ou dans
le sang total veineux.
FIABILITÉ
1.Répétabilité de la mesure de la glycémie: concentration mesurée
<5.5mmol/ l (100 mg / dL), SD <0.42 mmol / L (<7.7 mg / dL)
Concentration mesurée ≥5.5mmol / L (≥100mg / dL), CV <7.5%.
2.La précision de la mesure de la glycémie:
Les écarts entre les mesures vont satisfaire aux exigences dans 95%
des cas. quand ces mesures de concentration sont ≤4.2mmol/l
(75 mg/dl) l'écart admissible ≤±0.83mmol/L (± 15mg/dL);
si les mesures de la concentration> 4.2 mmol / L (>75mg/dL),l' écart
admissible≤20%
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