Sources De Perturbation - EVER Pharma D-mine Mode D'emploi

10.3

SOURCES DE PERTURBATION

La pompe EVER Pharma D‑mine a été évaluée conformément à la norme CEI 60601‑1‑2: 2014 en tant que dispositif
• ®
médical de classe B, groupe 1. Elle est prévue pour être utilisée dans les établissement cliniques, hospitaliers et à
domicile.
La pompe EVER Pharma D‑mine administre de l'apomorphine. Une utilisation à proximité de champs électroma‑
• ®
gnétiques intenses peut compromettre ou bloquer ses performances. Dans ce cas, la pompe EVER Pharma D‑mine
peut signaler la survenue d'un dysfonctionnement.
Évitez d'utiliser la pompe EVER Pharma D‑mine
•
protégé contre les HF d'un système d'imagerie par résonance magnétique (IRM) où l'intensité des ondes électroma‑
gnétiques est élevée.
• L'utilisation de la pompe EVER Pharma D‑mine ® à proximité ou en association avec d'autres appareils doit être évitée
en raison de risques de dysfonctionnements.
L'utilisation d'accessoires, de convertisseurs ou de câbles non fournis avec ou non indiqués pour la
•
pompe EVER Pharma D‑mine peut entraîner des émissions électromagnétiques plus élevées, une immunité électro‑
®
magnétique réduite et un dysfonctionnement de la pompe.
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® à proximité d'appareils chirurgicaux HF et dans l'environnement
Les appareils de communication HF portables (y compris les appareils périphériques tels que les câbles d'antenne
•
et les antennes externes) doivent se situer à une distance d'au moins 30 cm ou 12 pouces de toute pièce de la
pompe EVER Pharma D‑mine
sans fil et les appareils informatiques sans fil. Autrement, les performances de la pompe EVER Pharma D‑mine
peuvent être diminuées.
®
ÉMISSION PARASITE
Émissions HF CISPR 11
Émissions harmoniques
CEI 61000‑3‑2
Variations de tension / émissions de
scintillements
CEI 61000‑3‑3
, câbles y compris. On citera comme appareils les téléphones portables, les téléphones
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Groupe 1 Classe B
Classe A
dmax < 4 % dmax < 4 %
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