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CARDIO LINE 400/400 MED
A.9
Inscription dans le livre des produits médicaux
Selon l'article 11, paragraphe 7 et l'article 7 du décret sur l'érection, l'exploitation et l'utilisation de produits médicaux
(Medizinprodukte-Betreiberverordnung "MPBetreibV") du 29.06.1998 (BGBt 1, page 1762), la personne effectuant
des contrôles métrologiques est obligé d'inscrire immédiatement les valeurs mesurées, les méthodes de mesure ainsi
que d'autres résultats d'évaluation dans le livre des produits médicaux. Comme le livre des produits médicaux n'était
pas valable au moment des contrôles métrologiques de votre appareil médical, veuillez utiliser les indications suivantes
pour votre documentation.
Exploitant:
Entreprise:
Interlocuteur:
Rue:
Code postal, lieu:
Producteur:
ERGO-FIT GmbH & Co. KG, Blocksbergstraße 165, D-66955 Pirmasens
Identification de l'appareil
Dénomination de l'appareil: _____________________________________
Modèle:
Numéro de série:
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Méthode de mesure et évaluation selon:
Leitfaden zu messtechnischen Kontrollen (LMK)
Annexe 15 ou annexe 23 du Code d'étalonnage (EQ 15 ou EQ 23)
Remarque:
Etalon(s) utilisé(s):
Indication des valeurs mesurées sur les pages suivantes
Contrôle métrologique : réussi ; Indication de l'année ; Cachet
Contrôle métrologique: échoué ; Cachet dévalorisé
Modifications techniques ou optiques et erreurs d'impression réservées. © 2014 by ERGO-FIT GmbH & Co. KG
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Signature
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