Table des Matières
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1. Présentation du produit
Nous vous remercions d'avoir acheté l'oxymètre de pouls doigtier HbO-SMART.
Ce produit est principalement utilisé pour mesurer la saturation en oxygène
(SpO2), la fréquence du pouls (PR) et l'indice de perfusion (PI) des patients.
L'indice de perfusion (PI) correspond à la force du pouls du patient à l'endroit
de la mesure. Le PI est mesuré en pourcentage (%) et la valeur optimale
est de 20 % indiquant un pouls très fort. Le produit comprend des alertes
visuelles et sonores pour la SpO2 haute/basse et la fréquence du pouls.
La partie appliquée du HbO-SMART est constituée de gel de silice. Veuillez
lire attentivement le manuel de l'utilisateur avant utilisation.
1.1 Aspect
Trou
pour
cordon
Couvercle
Bouton
inférieur
Figure 1
Figure 2
1.2 Nom et modèle
Nom : Oxymètre de pouls doigtier
2. Utilisation prévue
L'oxymètre doigtier HbO-SMART est conçu pour une utilisation à domicile ou en
milieu hospitalier pour la mesure non invasive de la saturation en oxygène,
de la fréquence cardiaque et de l'indice de perfusion. L'appareil peut être
utilisé à la fois par les enfants et par les adultes.
Trou pour
cordon
Couvercle
inférieur
Figure 3
Modèle :HbO-SMART
1
3. Principes de mesure
Les principes de mesure de l'oxymètre de pouls sont basés sur la loi de
de l'hémoglobine réductrice (RHb) et de l'oxyhémoglobine (Hbo2) dans les
zones de lumière rouge et proche infrarouge. L'oxymètre de pouls calcule
en mesurant le rapport de la lumière rouge et infrarouge absorbée à chaque
pulsation.
4. Avertissements
4.1 Précautions
1. Veuillez lire attentivement le manuel de l'utilisateur avant utilisation.
2. Le produit ne peut pas être utilisé pour la mesure continue.
fonctionnement de cet appareil.
4. Le produit ne doit pas être utilisé en combinaison avec un équipement
d'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou de tomodensitométrie.
5. Ne pressez pas, n'écrasez pas ni n'appliquez une pression excessive sur le
coussinet en silicone pendant son utilisation.
explosif.
7. Le produit joue un rôle de support dans l'analyse des patients. Le
des symptômes.
8. Lors de l'utilisation à long terme, le site de test doit être changé
périodiquement. L'intégrité de la peau et l'état de la circulation des patients
nécessaires.
9. L'autoclavage, la désinfection à l'oxyde de vinyle ou l'immersion du
capteur dans un liquide désinfectant endommagent l'appareil et provoquent
des mesures erronées.
doivent être conformes à la législation et aux réglementations locales.
11. L'appareil est conforme aux exigences de compatibilité
électromagnétique pour les produits ou systèmes médicaux électroniques
2
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