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O 5001 / OXI1408T
B.
UTILISATION
Le principe de l'oxymètre est le suivant : une formule expérimentale de traitement des données
est établie à l'aide de la loi de Beer Lambert selon les caractéristiques du spectre d'absorption de
l'hémoglobine réduite (RHb) et de l'oxyhémoglobine (HbO2) dans le rouge et dans le proche
infrarouge. Le principe de fonctionnement de l'appareil est le suivant : la technologie d'inspection
photoélectrique de l'oxyhémoglobine est utilisée et synchronisée avec la technologie de détection et
d'enregistrement du pouls, de sorte que deux faisceaux lumineux de longueurs d'onde différentes
puissent converger sur le bout de l'ongle du patient à travers le capteur de type pince à doigt. Le signal
mesuré peut alors être obtenu par un élément photosensible et les informations ainsi acquises seront
affichées sur l'écran après un traitement électronique (circuits et microprocesseur).
Mises en garde :
1.
Si le doigt n'est pas inséré correctement, les mesures peuvent être faussées.
2.
Le capteur de SpO2et le lecteur photoélectrique doivent être positionnés de manière à ce que
l'artériole du patient passe entre eux.
3.
Le capteur de SpO2 ne doit pas être utilisé sur un membre présentant un canal artériel, sur
lequel un brassard de tensiomètre est placé ou dans lequel une perfusion intraveineuse est
réalisée.
4.
Assurez-vous que le chemin optique est libre de tout obstacle tel qu'un tissu caoutchouté.
5.
Une luminosité ambiante excessive, par exemple due à une lampe fluorescente, à des chauffages
infrarouges, à la lumière directe du soleil, etc., peut affecter le résultat des mesures.
6.
Des mouvements excessifs du patient ou une interférence électro-chirurgicale extrême peuvent
également affecter la précision des mesures.
7.
Le patient ne doit avoir ni vernis à ongle ni aucun autre type de produit cosmétique sur ses doigts.
Ce produit n'est pas adapté pour la surveillance continue des patients.
Les résultats sont faussés en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.
Nous déconseillons donc l'utilisation de ce dispositif dans ces circonstances.
Restrictions cliniques :
1.
La mesure étant prise sur la base du pouls artériolaire, il est nécessaire que la puissance pulsatile
de circulation sanguine du sujet soit suffisante. La forme d'onde de la SpO2 (pléthysmographie)
sera réduite chez un sujet dont le pouls est faible en raison d'un choc, d'une faible température
ambiante/corporelle, d'une importante hémorragie ou de l'utilisation de vasoconstricteurs. Dans
ce cas, la mesure sera plus sensible aux interférences.
2.
La présence de colorants intra vasculaires chez certains patients (bleu de méthylène, vert
d'indocyanine et bleu d'indigo acide), de carboxyhémoglobine (COHb), de méthémoglobine
(MetHb) ou de sulfhémoglobine, ou la présence d'un ictère peuvent fausser les déterminations
des valeurs de SpO2.
3.
Les médicaments tels que la dopamine, la procaïne, la prilocaïne, la lidocaïne et la butacaïne
peuvent également être un facteur responsable d'importantes erreurs de mesures de la SpO2.
4.
La valeur de SpO2 servant de valeur de référence pour l'évaluation de l'anoxie anémique et de
l'anoxie toxique, certains patients sévèrement anémiques peuvent avoir de bonnes mesures de la
SpO2.
1)
Insertion et/ou changement des piles
- Ouvrez le couvercle de la batterie situé à l'arrière de l'appareil.
- Insérez deux piles de type "AAA". Veuillez respecter la polarité des piles.
- Remettez le couvercle du compartiment à piles.
2)
Utilisation
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