Table des Matières
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Contre-indications
Le scanner KaVo LS 3 n'est pas conçu pour la numérisation d'autres
modèles ou objets, des modèles fabriqués avec un matériau transparent
ni des organismes vivants. KaVo LS 3 n'est pas adapté pour un
fonctionnement dans un environnement fortement contaminé par des
émissions (poussière ou vernis, p. ex.).
Dispositif médical
Le scanner KaVo LS 3 n'est pas un dispositif médical au sens de la loi
allemande MPG § 3 ni de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Aux É.-U., les systèmes de prise d'empreinte optique pour la
CFAO sont des dispositifs médicaux de classe II selon la classification
des produits de la FDA (code de produit NOF). À la livraison, le scanner
est conforme aux directives et normes de l'UE suivantes :
•
Directive 2006/42/CE relative aux machines
Directive 2014/35/UE relative au matériel électrique de basse tension
•
Directive 2014/30/UE relative à la compatibilité électromagnétique
•
•
Directive 2011/65/UE relative à la limitation de l'utilisation de
certaines substances dangereuses (RoHS) dans les équipements
électriques et électroniques
DIN EN ISO 12100:2010
•
DIN EN 61326-1:2013
•
•
DIN EN 61010-1:2010.
| Scanner LS 3 Mode d'emploi
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