MKS easyCryo ICE COMPRESSION S1/FIRST Notice D'utilisation page 9

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Pour éviter d'endommager le produit, ne pas saisir le module de commande par le système de
fermeture du compartiment. Transportez uniquement le module de commande au moyen de
la poignée prévue à cet effet.
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Pour éviter d'endommager potentiellement le produit, ne pas utiliser les attelles provenant
d'autres fabricants.
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Pour éviter d'endommager le produit, ne pas utiliser le module de commande sans qu'un
tuyau ne soit connecté au circuit.
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Pour éviter d'endommager le produit, ne pas marcher sur les tuyaux ni sur les attelles et ne
pas entreposer d'objets dessus. Ils risqueraient de se déformer, de s'écraser voir de se percer.
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Pour éviter les blessures, veillez à ne pas laisser traîner les câbles d'alimentation ou les tuyaux
afin de ne pas trébucher dessus.
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Surveillez la position du tuyau et du cordon lorsqu'ils sont utilisés. Rangez-les lorsqu'ils ne sont
pas utilisés pour éviter tout risque de strangulation.
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Maintenir le système, les tuyaux et les cordons, hors de portée des enfants et des animaux.
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Agissez avec précaution lors de la manipulation des petites pièces pour réduire la possibilité
d'ingestion ou d'inhalation.
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Le système ICE COMPRESSION est un dispositif médical technique. Pour éviter d'endommager
le produit, le manipuler avec soin, comme s'il s'agissait d'un ordinateur portatif. Ne pas le
laisser chuter, ne pas cogner dessus, ne pas s'asseoir dessus, ne pas monter dessus. Ce type
d'usage abusif annule toutes les garanties MKS PARIS.
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Ne pas placer l'adaptateur secteur à l'intérieur du compartiment à glace pour l'entreposage
ou le transport.
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Ce symbole, figurant sur le contrôleur ou son emballage, signifie que le produit ne doit pas
être mis au rebut avec les déchets ménagers. Pour connaître les lieux de mise au rebut des
déchets électriques et électroniques, contacter le service export de traitement des déchets.
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Aucune mesure de mise au rebut spécial n'est nécessaire pour les attelles.
Degré de sécurité en présence d'anesthésiques inflammables ou d'oxygène :
Ne convient pas à l'utilisation dans un environnement enrichi en oxygène ou en présence
d'anesthésiques inflammables.
Interférence électromagnétique :
Cet appareil a été testé comme conforme aux limites des normes IEC 60601-1: 2012 et IEC 60601-1-
2:2014 relatives aux dispositifs médicaux. Ces limites sont conçues afin d'assurer une protection
raisonnable contre toute interférence nuisible pour une installation médicale typique.
Ce dispositif génère et rayonne de l'énergie radiofréquence, s'il n'est pas installé et utilisé
conformément aux instructions, cela peut créer des interférences nuisibles avec d'autres dispositifs à
proximité. Il n'existe cependant aucune certitude et nous ne pouvons garantir qu'il ne se produira pas
d'interférence dans une installation particulière.
Si cet appareil créé des interférences nuisibles avec d'autres dispositifs, ce qui peut être déterminé en
allumant et en éteignant l'appareil, il est recommandé que l'utilisateur tente d'en corriger la cause en
prenant une ou plusieurs des mesures suivantes :
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Réorientez ou déplacez le dispositif receveur.
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Accroître la distance séparant les appareils. Branchez l'appareil sur une prise ou un circuit
différent de ceux sur lesquels le ou les autres appareils sont branchés.
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Consultez le fabricant pour obtenir de l'assistance.
Ce dispositif est destiné à être utilisé dans les établissements de santé, les centres de rééducation, les
centres de thérapie sportives, les établissements d'entraînement sportif, les hôpitaux, les
établissements de soins infirmiers, les centres médicaux, les cabinets de kinésithérapie.
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