Table des Matières
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Informations relatives à la sécurité
Avertissements et mises en garde
Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou
l'utilisation de cet équipement suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement pour éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut
présenter une intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Il est donc dangereux d'entrer
en contact avec toute partie interne de l'appareil. Afin de réduire les risques de choc électrique, NE PAS
ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil.
REMARQUE : l'appareil ne comporte aucune pièce réparable par l'utilisateur. Les réparations et
entretiens doivent être effectués par du personnel qualifié.
Ce symbole avertit l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et/ou l'entretien
de cet équipement sont incluses. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement afin d'éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant au sein de la Communauté européenne.
Les moniteurs série EndoVue sont conçus pour afficher des vidéos et des images graphiques de haute qualité
pour l'utilisation en milieu médical. Ils sont conçus pour accueillir tous les signaux vidéos et graphiques
standards, ainsi que les timings les plus particuliers provenant d'équipements médicaux. Les contrôleurs vidéos
intégrés convertissent et formatent les signaux entrants de différents types pour les adapter à la résolution de
l'écran LCD. L'utilisateur peut régler les paramètres vidéos avec le clavier avant du moniteur et l'interface à l'écran
(OSD, On Screen Display) afin d'optimiser l'expérience de visionnement pour différentes applications.
Afin de prévenir les risques d'incendie ou de choc électrique, ne pas exposer cette unité à la pluie ou à l'humidité.
De plus, ne pas utiliser la fiche polarisée de cette unité avec une prise de cordon d'extension ou d'autres prises à
moins que les broches ne puissent être complètement insérées. Le produit est conçu pour répondre aux
exigences de sécurité médicale s'appliquant aux dispositifs utilisés à proximité d'un patient.
Avertissement : afin d'éviter les risques de choc électrique, cet équipement doit être connecté
seulement à un secteur d'alimentation avec une protection de mise à la terre.
L'installation doit être effectuée exclusivement par du personnel qualifié et autorisé par NDS.
Cet appareil est prévu pour être utilisé uniquement dans un milieu médical professionnel.
Cet équipement / ce système est prévu pour être utilisé uniquement par des professionnels de santé.
Ce produit est un dispositif médical de classe I. Aucune modification n'est autorisée.
Les moniteurs sont prévus pour un fonctionnement en continu.
La loi fédérale (États-Unis) n'autorise la vente de ce dispositif que sur ordonnance ou par un médecin.
Normes de sécurité
Ce produit est certifié T.U.V. en ce qui concerne les risques de choc électrique, d'incendie et d'ordre
mécanique uniquement, conformément aux normes CAN/CSA C22.2 N° 60601-1 et ANSI/AAMI ES60601-1.
Normes de sécurité
Cet appareil répond aux exigences de la norme EN60601-1 afin de respecter les directives relatives aux
dispositifs médicaux 93/42/CEE et 2007/47/CE (informations générales de sécurité).
Conformité EMI et sécurité
GB9254, GB4943.1 et GB17625.1
S&E
Informations relatives à la sécurité | iii
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