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Precauções ......................................................................67
Especificações ..................................................................68
Identificação do regulador .................................................69
Operação ..........................................................................70
Procedimento de verificação pré-utilização ......................72
Preparação do doente ......................................................72
Limpeza e desinfeção .......................................................73
Resolução de problemas ..................................................73
Eliminação ........................................................................73
Instruções de segurança
Este manual apresenta informações importantes acerca da Unidade de Aspiração Intermitente Push-To-Set
(PTS-ISU).
De modo a garantir a utilização segura e adequada deste dispositivo, deve LER e COMPREENDER
todas as instruções de segurança e utilização. CASO NÃO COMPREENDA ESTAS INSTRUÇÕES, OU SE
TIVER ALGUMA DÚVIDA, CONSULTE O MANUAL DE MANUTENÇÃO, CONTACTE O SEU SUPERVISOR,
REVENDEDOR OU O FABRICANTE ANTES DE TENTAR UTILIZAR O DISPOSITIVO.
Utilização prevista:
O regulador de vácuo destina-se a ser utilizado em instalações médicas como um dispositivo de aspiração de
meios (ou seja, líquidos) do organismo. NÃO utilize este regulador de vácuo para outros fins que não a utilização
prevista do mesmo.
Inspeção aquando da receção:
Retire o produto da embalagem e verifique se apresenta danos. Se o produto estiver danificado, NÃO O UTILIZE
e contacte o seu revendedor ou fornecedor do equipamento.
Responsabilidade do utilizador
Este produto terá o desempenho descrito neste manual de utilização e etiquetas e/ou folhetos que o acompanham
quando montado, utilizado, mantido e reparado de acordo com as instruções apresentadas. Este produto tem
de ser verificado periodicamente. Um produto defeituoso não deve ser utilizado. Os componentes partidos, em
falta, desgastados, deformados ou contaminados devem ser substituídos imediatamente. Caso seja necessária
reparação ou substituição, consulte o Manual de Manutenção da Ohio Medical para obter informações sobre a
manutenção ou reparação deste produto. Para obter aconselhamento sobre assistência técnica, a Ohio Medical
recomenda que contacte o Centro de Assistência Técnica Regional da Ohio Medical mais próximo. Este produto
e qualquer um dos seus componentes apenas deve ser reparado utilizando instruções por escrito fornecidas pela
Ohio Medical ou por pessoal formado pela Ohio Medical. O produto não pode ser alterado sem a autorização
prévia por escrito do Departamento de Garantia de Qualidade da Ohio Medical. O utilizador deste produto terá
a responsabilidade exclusiva por qualquer avaria que resulte de utilização inadequada, manutenção defeituosa,
reparação inapropriada, danos ou alteração por outros que não a Ohio Medical.
A não observância das presentes instruções pode causar lesões no doente, no utilizador e/ou danos no regulador
de vácuo.
AAA A 12345
Estas letras indicam o ano de fabrico do produto e quando o número de série foi atribuído;
"L" = 2007, "M" = 2008, "N" = 2009, etc. "I" e "O" não são utilizadas.
8700-0009-000 (Rev. 17) 07/2021
Índice
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