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multi N/C pharma UV
11
Spécifications
11.1 Caractéristiques techniques
Caractéristiques générales
Désignation / type
Dimensions
Masse
Données de processus
Principe d'attaque
Procédé de mesure
Normes pour la détermination
TOC
Température du milieu de mesure
Détection du carbone
Volume d'échantillon
Alimentation des échantillons
Alimentation en gaz
Consommation de gaz :
totale
Débit de gaz
Débit d'évacuation
Commande / évaluation (logiciel
de commande et d'évaluation
multiWin)
Paramètres électriques
Raccord
Protection
Puissance absorbée moyenne
type
Interface PC
Analyseur multi N/C pharma UV
Appareil de base (B x H x T) (513 x 464 x 550) mm
env. 28 kg
Stérilisation par des solutions chimiques par rayonne-
ment UVC, ou rayonnement UVC et Na
TC, TIC, TOC (méthode différentielle), NPOC
Pharm.Eur. <2.2.44>, USP <643>, JP <2.59>,
FDA 21 CFR Part 11 Compliance
env. 80 °C
NDIR (couplé avec le procédé VITA)
0,05 – 20 ml
Injection liquide
Azote (au moins 5.0)
Argon (au moins 4.6)
Pression d'admission de 4 - 6 bars
Env. 15 l/h, selon le mode de mesure
140 ± 10 ml/min
env. 100 ml/mon
Graphiques en temps réel, affichage du statut pendant
l'analyse, représentation graphique des résultats de la
mesure, impression des résultats
100-240 V AC, 50/60 Hz
T4,0 A H
150 VA
USB 2.0
Spécifications
S
O
2
2
8
109
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