Table A-5: Normes Et Directives Pour Les Centrifugeuses Sl Plus-Md - Thermo Scientific SL1 Plus Instructions D'utilisation

Centrifugeuse Région
Europe
Thermo Scientific
Réfrigéré
SL1 Plus-MD
220–240 V, 50 Hz / 230 V, 60 Hz
SL1R Plus-MD
Réfrigéré
220-230 Hz, 50 / 60 Hz
SL4 Plus-MD
Ventilé
SL4R Plus-MD
208–240 V, 50 / 60 Hz
SL4F Plus-MD
Ventilé
100-240 V, 50 / 60 Hz
SL4RF Plus-MD
États-Unis/Canada
Réfrigéré
220–240 V, 50 Hz / 230 V, 60 Hz
Réfrigéré / ventilé
120 V, 60 Hz
Ventilé
208–240 V, 50 / 60 Hz
Ventilé
100-240 V, 50 / 60 Hz
Japon
Ventilé
100-240 V, 50 / 60 Hz
Corée du Sud
Réfrigéré
220 V, 60 Hz
Chine
Réfrigéré
220–240 V, 50 Hz / 230 V, 60 Hz
Ventilé
208–240 V, 50 / 60 Hz
Ventilé
100-240 V, 50 / 60 Hz
Table A–5: Normes et directives pour les centrifugeuses SL Plus-MD
REMARQUE Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites imposées aux appareils numériques
de classe A, selon la section 15 du règlement de la FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une protection
raisonnable contre les interférences nuisibles lorsque l'équipement est utilisé dans un environnement
commercial. Cet équipement génère, utilise et peut émettre de l'énergie de fréquence radio. S'il n'est
pas installé et utilisé conformément au manuel d'instructions, il peut causer des interférences nuisibles
aux communications radio. L 'utilisation de cet équipement dans une zone résidentielle est susceptible de
provoquer des interférences nuisibles. Dans ce cas, l'utilisateur sera tenu de corriger les interférences à ses
frais.
Normes Norme
98/79/EC Diagnostic in
EN 61010-1, 3
vitro EN 61010-2-020, 3
EN 61010-2-101, 3
2006/42/CE Directive
EN 61326-2-6
relative aux machines
EN 61326-1 Classe B
2014/35/UE Basse tension
EN ISO 13485
(objectifs de protection)
EN ISO 14971
2014/30/CE Directive CEM
ISO 9001
2011/65/CE RoHS
Restriction de l'usage de
certaines substances
dangereuses dans les
équipements électriques et
électroniques
Conformité FDA ANSI/UL 61010-1, 3
Code produit JQC UL 61010-2-020, 3
Centrifugeuses pour une UL 61010-2-101, 3
utilisation clinique FCC Pièce 15
Catégorie d'appareils 1 EN ISO 14971
EN ISO 13485
ISO 9001
IEC 61010-1, 3
IEC 61010-2-020, 3
IEC 61010-2-101, 3
IEC 61326-2-6
IEC 61326-1 Classe B
EN ISO 14971
EN ISO 13485
ISO 9001
A-5
Spécifications techniques
e édition
édition
e
édition
e
édition
e
édition
e
édition
e
édition
e
édition
e
e édition