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3 Sécurité
3.1 Dispositif à usage unique non stérile
Le dispositif est livré non stérile. L'emploi de dispositifs non stériles comporte des risques d'infection
pour le patient, l'utilisateur et toute autre tierce personne.
Retraiter le dispositif avant le premier emploi conformément aux instructions de retraitement.
3.2 Dispositifs contaminés
Pour toute opération sur des dispositifs contaminés, respecter les directives relatives à la protection
du personnel.
3.3 Dispositif à usage unique
Le dispositif ne peut être utilisé qu'une seule fois. Si le produit est réutilisé, il existe un risque
d'infection et de blessure pour les patients, utilisateurs ou autres personnes.
Éliminer correctement le dispositif après un seul usage et ne plus le réutiliser.
3.4 Manipulation de produits chimiques utilisés lors de
processus
Un temps d'action, une concentration, une durée d'utilisation et un spectre d'activité erronés des
produits chimiques peuvent entraîner un risque d'infection pour les patients, les utilisateurs et
d'autres personnes et endommager le dispositif.
Respecter les indications du fabricant des produits chimiques et respecter le spectre d'activité
microbiologique des produits chimiques utilisés.
3.5 Maladie de Creutzfeldt-Jakob
Les dispositifs qui entrent en contact avec le système nerveux central et les tissus à risque peuvent
être contaminés par des résidus organiques comportant des prions. Ces derniers entraînent des
infections responsables de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.
Si la maladie de Creutzfeld-Jakob a été diagnostiquée ou si elle est suspectée :
Ne plus utiliser le dispositif.
Éliminer le dispositif correctement, voir le chapitre Élimination du dispositif.
Instructions de traitement • Anse rechange SUPRALOOP, 120x85mm • 26183MC_FR_V47.2_03-2023_RI_CE
Sécurité
7
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