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2 | Informations de sécurité
REMARQUE
Remarques sur la compatibilité électromagnétique
Un rayonnement électromagnétique émis par un équipement incompatible peut provoquer des in-
terférences.
ü Le dispositif médical est destiné à être utilisé dans des établissements de soins de santé pro-
fessionnels comme des cliniques et des hôpitaux (CISPR 11, classe A). Le dispositif médical
n'est pas conçu pour fonctionner à proximité d'équipements chirurgicaux H.F. ou d'installa-
tions IRM.
ü Il peut s'avérer nécessaire de déconnecter, puis de reconnecter l'ensemble du système en
cas de mauvais fonctionnement du dispositif médical suite à des perturbations électromagné-
tiques, par ex. écrans noirs ou fonctions motorisées inopérantes. Ce genre de dysfonctionne-
ments est susceptible de se produire si le dispositif est placé directement à côté d'autres dis-
positifs ou superposé avec d'autres dispositifs.
ü S'il est utilisé dans des zones résidentielles, le dispositif médical peut ne pas apporter la pro-
tection requise aux services radio ou autres dispositifs de communication sans fil. Il peut alors
être nécessaire de changer le dispositif médical de position ou d'orientation.
ü Le rayonnement électromagnétique émis par des dispositifs de communication à haute fré-
quence portables ou mobiles tels que des téléphones mobiles peut perturber le dispositif mé-
dical.
ü L'emploi d'accessoires, transformateurs et conduites non validés peut augmenter les émis-
sions électromagnétiques provenant du dispositif médical ou réduire son immunité aux interfé-
rences.
a) Utiliser uniquement des accessoires et des pièces détachées validés par le fabricant.
b) Ne pas brancher des rallonges de seconde main au dispositif médical.
c) Des mesures correctrices peuvent s'avérer nécessaires, notamment le changement ou la ré-
orientation du dispositif afin d'éviter les interférences provenant de sources de rayonnement
électromagnétique élevé.
d) Maintenir un écart de plus de 30 cm entre le dispositif médical et des dispositifs de communi-
cation à haute fréquence.
e) Ne pas superposer des équipements électroniques directement les uns sur les autres.
f) Seuls sont autorisés des dispositifs dont la compatibilité avec le dispositif médical a été prou-
vée.
REMARQUE
Risque de baisse des performances
a) N'utiliser le système que dans les conditions ambiantes décrites.
b) Se reporter au chapitre « Caractéristiques techniques » pour de plus amples informations.
2.2 Mises en garde et symboles
8
Se référer au manuel / à la brochure d'instruction
Lire la notice d'utilisation avant de se servir du système de mi-
croscope opératoire.
Haag-Streit AG
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