Table des Matières
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Conformité aux exigences européennes
Tous les appareils figurant dans ce mode d'emploi sont
conformes aux exigences de la Directive 93/42/CEE du
Conseil des Communautés Européennes concernant
les dispositifs médicaux, MDD. Cette conformité est
certifiée par l'application du marquage suivant :
Tous les appareils avec la fonctionnalité sans fil (les
gammes Juna, Acriva, Chronos et Carista – voir
les pages 6 à 8) sont conformes aux exigences
de la Directive 1999/5/CE du Parlement Européen
concernant les équipements radio et les terminaux
de télécommunication, R&TTE. Ils fonctionnent
comme une application inductive dans une bande de
fréquences harmonisée conformément à la décision de
la Commission 2008/432/ CE et peuvent être utilisés
dans tous les états membres de l'UE et l'AELE. Cette
conformité est certifiée par l'application du marquage
suivant :
La déclaration de conformité est accessible auprès de :
Bernafon AG
Morgenstrasse 131
3018 Berne
Suisse
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