Lanaform TENSIO S1 Mode D'emploi page 71

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NORMAS APLICADAS
Este produto satisfaz as disposições da directiva CEE relativa aos dispositivos
médicos (93/42/CEE). As normas seguintes aplicam-se à concepção e/ou à
fabricação dos produtos:
- EN 1060-1
Esfigmomanómetros não invasivos – Parte 1: Requisitos gerais
- EN 1060-3
Esfigmomanómetros não invasivos – Parte 3: Requisitos complementares relati-
vos aos sistemas electromecânicos de medida da tensão arterial
- ANSI/AAMI SP10
Esfigmomanómetros electrónicos ou automáticos
- IEC/EN 60601-1
Equipamento médico eléctrico – Parte 1: Requisito geral de segurança
- IEC/EN 60601-1-2
Equipamento médico eléctrico – Parte 2: Norma colateral: Compatibilidade
electromagnética – Requisitos e testes
DIAGNÓSTICO DE AVARIAS
Estado
Nenhuma indicação depois
de ter carregado no botão
de alimentação
Símbolo de substituição
das pilhas
Tempo de vida útil reduzido
Não há leitura depois da
medição.
Causa
As pilhas estão mal
colocadas.
A voltagem das pilhas é
extremamente fraca.
A voltagem das pilhas é
extremamente fraca.
O funcionamento das pilhas
pode sofrer uma redução
com o frio.
Pode dever-se à utilização
de pilhas não alcalinas.
A voltagem das pilhas é
extremamente fraca.
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Acção correctiva
Coloque correctamente
as pilhas.
Substitua as quatro pilhas
por novas.
Substitua as quatro pilhas
por novas.
Aqueça as pilhas ou
coloque-as em local quente
durante uns instantes e
volte a ligar o aparelho.
Utilize pilhas alcalinas.
Substitua as quatro pilhas
por novas.