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Lignes directrices et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique
L'appareil de thérapie respiratoire LUVAR, avec ou sans l'humidificateur respira-
toire H100, est destiné à être utilisé dans un cadre domestique ou dans un cadre
clinique approprié. Les utilisateurs de l'appareil doivent s'assurer qu'il est utilisé
dans un tel cadre. Lorsqu'il est utilisé dans un environnement résidentiel (pour
lequel la classe B est généralement requise par CISPR 11), cet appareil peut ne
pas fournir une protection adéquate contre les services de communication radio.
L'utilisateur peut avoir besoin de prendre des mesures d'atténuation telles que le
changement de place ou d'orientation de l'équipement.
Tests de ré-
sistance aux
interférences
Surtensions
conformément
à la norme IEC
61000-4-5
Perturbations
conduites
induites par
des champs
à haute fré-
quence selon
IEC 61000-4-6
Niveau de test
IEC 60601
± 1 kV tension de
ligne à ligne
± 2 kV tension
ligne-terre
3 V
eff
150 kHz - 80 MHz
6 V
dans les
eff
bandes de fré-
quences ISM et
amateur entre
150 kHz et 80
MHz
Annexe
Niveau de confor-
mité
± 1 kV tension de
ligne à ligne
± 2 kV tension
ligne-terre
3 V
eff
6 V
eff
Environnement
électromagnétique -
lignes directrices
La qualité de la ten-
sion d'alimentation
doit correspondre
à celle d'une entre-
prise ou d'un hôpital
typique.
Les équipements de
communication RF
portables et mobiles
(y compris les lignes
et les antennes) ne
doivent pas être utili-
sés à une distance de
l'appareil inférieure à
la distance de protec-
tion recommandée de
0,3 m.
Des interférences
peuvent se produire à
proximité des équi-
pements marqués du
symbole suivant :
symbole suivant :
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