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Haag-Streit Lenstar LS 900 Mode D'emploi page 10

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2 Usage prŽvu/Utilisation prŽvue
Le LENSTAR LS 900 est un biomètre OLCR (réflectométrie optique à basse
cohérence) non invasif et sans contact utilisé pour obtenir des mesures oculaires et
effectuer des calculs afin d'aider à définir la puissance appropriée et le type d'IOL
(lentille intraoculaire) à implanter après le retrait du cristallin naturel. Le LS 900
mesure :
• La longueur axiale de l'œil
• Épaisseur de la cornée
• Profondeur de la chambre antérieure
• Profondeur aqueuse
• Épaisseur du cristallin
• Courbure de la cornée
• Les rayons du méridien horizontal/vertical
• L'axe du méridien horizontal
• Écart blanc-blanc
• Le diamètre de la pupille
2.1 Description de lÕappareil
Le Lenstar LS 900 est un appareil sans contact destiné à la mesure des paramètres
biométriques de l'œil, pour faciliter le calcul des lentilles intraoculaires (LIO) avant
leur implantation. L'application la plus courante est la préparation de la chirurgie de
la cataracte.
Cet appareil utilise l'OLCR (réflectométrie optique à basse cohérence), une
méthode interférométrique qui mesure les distances axiales intraoculaires. De plus,
il utilise la photographie numérique de la section antérieure de l'œil pour mesurer la
taille et l'emplacement de la pupille et la distance de blanc à blanc de l'œil. Associée
à un modèle d'éclairage spécifique, la même unité photographique est utilisée pour
mesurer la courbure cornéenne. Cette mesure est appelée kératométrie.
Un mode de mesure supplémentaire est disponible avec la configuration du cône en
T, ce qui permet de mesurer les données de courbure cornéenne à plus d'emplace-
ments que possible habituellement. Ce mode de mesure de la topographie
cornéenne utilise un cône Placido, un embout en forme de cône pour éclairer la
cornée avec un modèle de lumière modifié (en forme d'anneau) et fournit une fonc-
tionnalité d'analyse adaptée dans le logiciel de l'appareil. Un système de position-
nement automatisé (APS) est disponible en option pour le Lenstar LS 900, fournis-
sant un positionnement hybride de la tête de mesure.
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2.1.1 Utilisateurs prŽvus
Les utilisateurs sont des professionnels médicaux qualifiés tels que des ophtalmo-
logues, des optométristes, des opticiens, des infirmières et des chercheurs ou
d'autres spécialistes qualifiés, conformément à la législation locale. L'interprétation
des données de biométrie est limitée aux professionnels ayant la formation appro-
priée, conformément à la législation locale.
2.2 Usage mŽdical
Cet appareil est destiné à l'usage médical suivant :
• Étude de l'anatomie de l'œil.
2.2.1 Indications
L'utilisation de cet appareil est indiquée pour les pathologies suivantes :
• Cataractes
• Irrégularités cornéennes
• Erreurs de réfraction
2.2.2 Partie du corps
Cet appareil est destiné à l'examen de l'œil humain.
2.2.3 Population de patients
Cet appareil est destiné à être utilisé sur des patients humains ayant la capacité
physique de s'asseoir devant un biomètre, la tête contre l'appui-tête dans une posi-
tion stable, ainsi que la capacité mentale de suivre les instructions. Le patient doit
être âgé d'au moins 6 ans.
2.2.4 Contre-indications
Aucune contre-indication connue.
NEDERLANDS
SVENSKA
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220055‑04150 – 2022 – 09

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