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Table des matières
1 Informations générales .............................................................................................................
1.1 Lire le manuel d'utilisation ...............................................................................................
1.2 Lire les manuels d'utilisation des dispositifs associés ....................................................
1.3 Champ d'application .......................................................................................................
1.4 Signes et symboles généraux .........................................................................................
1.5 Explication des messages de mise en garde ..................................................................
2 Utilisation conforme à l'usage prévu ........................................................................................
2.1 Emploi prévu ....................................................................................................................
2.2 Indications .......................................................................................................................
2.3 Contre-indications ...........................................................................................................
2.4 Groupes cibles d'utilisateurs ...........................................................................................
2.5 Groupes de patients ........................................................................................................
3 Sécurité ....................................................................................................................................
3.1 Incidents graves ..............................................................................................................
3.2 Manipulation correcte et contrôle du dispositif ...............................................................
3.3 Dispositif non stérile ........................................................................................................
3.4 Association avec d'autres composants ..........................................................................
3.5 Interférences électromagnétiques ...................................................................................
3.6 Courants de fuite pour le patient .....................................................................................
3.7 Directives nationales en vigueur pour la gestion des voies respiratoires ........................
3.8 Composants très chauds ................................................................................................ 10
3.9 Intensité lumineuse élevée .............................................................................................. 10
4 Description du dispositif ........................................................................................................... 11
4.1 Vue d'ensemble du dispositif .......................................................................................... 11
4.2 Associations possibles .................................................................................................... 12
4.3 Caractéristiques techniques ............................................................................................ 12
4.4 Signification des symboles .............................................................................................. 13
4.4.1
Symboles sur l'emballage ................................................................................... 13
4.4.2
Symboles sur l'équipement ................................................................................ 14
4.5 Conditions ambiantes ...................................................................................................... 14
5 Préparation ............................................................................................................................... 15
5.1 Déballer le dispositif ........................................................................................................ 15
5.2 Vérification du dispositif .................................................................................................. 15
5.2.1
Contrôle visuel .................................................................................................... 15
5.2.2
Test fonctionnel .................................................................................................. 16
5.3 Raccordement du moniteur C-MAC ................................................................................ 16
5.4 Raccordement du moniteur de poche C-MAC ................................................................ 17
5.5 Raccordement du C-HUB II ............................................................................................ 19
6 Utilisation .................................................................................................................................. 20
6.1 Utilisation du dispositif .................................................................................................... 20
6.2 Introduction d'une sonde d'oxygène ou d'un cathéter d'aspiration ............................... 21
7 Démontage ............................................................................................................................... 22
7.1 Démontage du dispositif ................................................................................................. 22
8 Entretien, réparations, maintenance et élimination .................................................................. 23
Manuel d'utilisation • Vidéo-laryngoscope C-MAC Série 8404 • USB826_FR_V1.2_11-2021_IFU_CE-MDR
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