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Description du dispositif
Symbole
Signification
Nombre de dispositifs dans l'emballage
Code produit unique
(Unique Device Identifier)
Respecter le manuel d'utilisation ou le manuel d'utilisation électronique
Fragile ; manipuler avec soin
Craint l'humidité
Limite de température
Limitation d'humidité de l'air
Incompatible IRM
Conformément à la loi fédérale américaine (CFR 21, Partie 801.109), ce dispo-
sitif ne peut être vendu qu'à un médecin ou que sur sa prescription (« licensed
physician »).
Marquage CE
Ce marquage permet au fabricant de déclarer que le dispositif est conforme à
la législation européenne en vigueur. Un code placé après le sigle CE de
conformité fait référence à l'organisme responsable.
La législation européenne applicable au dispositif figure dans la déclaration de
conformité européenne qui peut être demandée auprès de KARL STORZ.
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Manuel d'utilisation • IMAGE1 S • LZA705_FR_V3.0_10-2022_IFU_CE-MDR
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