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Cet appareil est conforme à la directive RoHS
2 chinoise
Indique que les renseignements originaux
sur le dispositif médical ont fait l'objet d'une
traduction qui complète ou remplace les
renseignements originaux.
Mandataire dans la Communauté européenne
/ l'Union européenne
Représentant agréé en Suisse
Marquage UKCA indiquant que le dispositif
est conforme aux exigences pertinentes
énoncées dans la législation applicable au
Royaume-Uni.
Indique l'entité ayant importé le dispositif
médical dans l'Union européenne.
3.4.4
Symboles sur le transformateur de séparation
Symbole
Description
Se reporter à la notice d'utilisation
Avertissement priant de se conformer aux règles d'utilisation
des démultiplicateurs de prises d'alimentation
Terminal d'équipotentialité
Saisie
Émission
Courant alternatif
Description du produit
Directive RoHS 2 chinoise –
Méthodes de gestion concernant la
restriction de l'usage de substances
dangereuses dans les produits
électriques et électroniques, janvier
2016
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Ordonnance suisse sur les dispositifs
médicaux
MHRA
ISO 15223-1
Source
ISO 7010-M002
ISO 7010-W001
CEI 60417-5021
CEI 60417-5034
CEI 60417-5035
CEI 60417-5032
21
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