1.3
Informations réglementaires
Introduction
Cette section décrit les directives et les normes respectées par le ÄKTA pure.
Informations sur la fabrication
Le tableau ci-dessous résume les informations requises sur la fabrication. Pour plus
d'informations, voir le document Déclaration de conformité (DoC) UE.
Exigence
Nom et adresse du fabricant
Conformité avec les directives
EU
Ce produit est conforme aux directives européennes citées dans le tableau, en répondant
aux normes harmonisées correspondantes.
Directive
2006/42/CE
2004/108/CE
2006/95/CE
1999/5/CE
ÄKTA pure Mode d'emploi 29-0229-97 AE
Contenu
GE Healthcare Bio-Sciences AB,
Björkgatan 30, SE 751 84 Uppsala, Sweden
Titre
Directive Machines (DM)
Directive Compatibilité électromagnétique (CEM)
Directive Basse tension (DBT)
Directive R&TTE (Radio Equipment and Telecommunications
Terminal Equipment / Équipement radio et terminaux de
télécommunications).
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1.3 Informations réglementaires
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