Table des Matières
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Normes de sécurité :
Pression initiale de gonflage :
Pression de gonflage par défaut :
Module d'oxymétrie (option)
Écart :
Précision :
Alarmes :
Moyenne :
Calibrage :
Capteur :
Taux de rafraîchissement de l'affichage :
Fréquence cardiaque (oxymètre)
Écart :
Précision :
Alarmes :
Moyenne :
Taux de rafraîchissement de l'affichage :
Fréquence cardiaque (PNI)
Écart :
Précision :
Qualité du signal pulsatile (oxymètre obligatoire)
Écart :
Taux de rafraîchissement de l'affichage :
P4510FC.01
GENESIS™ DM - GUIDE DU
PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
Annexe E : Caractéristiques techniques des
Conforme à toutes les parties applicables de AAMI SP-10-1992,
CEI-60601-1, CEI-60601-2-30, EN1060-1, EN1060-3
120 à 250 mmHg, mode adulte
175 mmHg (120 à 280 mmHg)
0 - 99 % SpO
fonctionnelle (incréments de 1 %)
2
±2 entre 70 et 99 %, non spécifiée à moins de 70 %
Aucune
8 pulsations cardiaques en moyenne
En usine, sur 70 à 99 % de SpO
humain par rapport à la saturation fonctionnelle. Méthodes de test
disponibles sur demande. Pas de calibrage requis.
Rouge - 660 nm, 2 mW (typique)
Infrarouge 905 nm, 2-2,4 mW (typique)
1 Hz (âge maximum des données de SpO
30-254 b./min (incréments de 1 b./min)
±2 % ou 2 b./min, selon la valeur la plus grande
Aucune. Non prévu pour un monitorage continu
8 secondes
1 Hz (âge maximum des données de SpO
Intervalle :
40 à 200 b./min (mode adulte)
+ 5 b./min ou 5 %, selon la valeur la plus grande
Graphique de 0 à 6 segments indiquant l'intensité logarithmique du
pouls du patient
60 Hz
18/12/2009
appareils médicaux
en utilisant des échantillons de sang
2
- 20 s)
2
- 20 s)
2
81
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