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ZOLL LifeVest 4000 Manuel page 135

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Glossaire de graphiques
Indique sur la plaque signalétique que l'équipement se prête uniquement à du
courant alternatif (AC) pour identifier des terminaux pertinents (IEC 60417,
5032).
Indique sur la plaque signalétique que l'équipement se prête uniquement à du
courant continu (DC) (IEC 60417, 5031).
Indique le numéro de catalogue du fabricant de telle sorte que l'on puisse
identifier le dispositif médical (ISO 15223-1, 5.1.6).
Indique le numéro de série du fabricant de telle sorte que l'on puisse identifier
le dispositif médical (ISO 15223-1, 5.1.7).
Indique le numéro de lot du fabricant de telle sorte que l'on puisse identifier le
lot (ISO 15223-1, 5.1.5).
Indique qu'un dispositif médical doit être protégé contre l'humidité (ISO 15233-
1, 5.3.4).
Indique qu'un dispositif médical doit être protégé contre des sources
lumineuses (ISO 15223-1, 5.3.2).
Signale qu'un dispositif médical qui ne doit pas être utilisé si l'emballage a été
endommagé ou ouvert (ISO 15223-1, 5.2.8).
Indique la plage d'humidité à laquelle le dispositif médical peut être exposé en
toute sécurité (ISO 15223-1, 5.3.8).
Indique les limites de température auxquelles un dispositif médical peut être
exposé en toute sécurité (ISO 15223-1, 5.3.7).
Sert généralement signaler la présence d'un rayonnement non ionisant élevé,
potentiellement dangereux ou pour signaler un équipement ou des systèmes,
par ex. dans la zone électrique médicale englobant des transmetteurs RF ou
qui appliquent intentionnellement de l'énergie électromagnétique RF à des fins
de diagnostic ou de traitement (IEC 60417, 5140).
Identifie un équipement qui répond aux exigences de sécurité spécifiées pour
la Classe II (IEC 60417, 5172).
Indique que le dispositif est protégé contre des objets étrangers solides d'un
diamètre de ≥ 12,5 mm (0,5 pouces), et qu'il dispose d'une protection contre
des gouttes d'eau tombant verticalement (IEC 60529, 4).
Indique que le dispositif est protégé contre des objets étrangers solides d'un
diamètre de ≥ 12,5 mm (0,5 pouces), et qu'il dispose d'une protection contre
des gouttes d'eau tombant verticalement si le boîtier bascule jusqu'à 15°.
Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter la notice d'utilisation pour
obtenir des informations de sécurité importantes telles que des avertissements
et des précautions qui ne peuvent, pour diverses raisons, figurer sur le
dispositif médical même (ISO 15223-1, 5.4.4).
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