Informations générales
N'utilisez pas l'appareil dans un environnement d'IRM sauf si le marquage IRM est présent.
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N'utilisez pas le respirateur sur un patient lorsque le port USB est connecté à un autre
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appareil (le port USB est uniquement utilisé pour la maintenance du respirateur).
L'étiquette du circuit patient fournie par ZOLL indique les niveaux de conformité et
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de résistance dans des conditions de fonctionnement normales. En cas d'utilisation
d'accessoires supplémentaires, (par ex. ECH, filtres, etc.), assurez-vous qu'ils n'altèrent
pas les performances de l'appareil.
Oxymètre de pouls
L'oxymètre de pouls ne doit pas être utilisé comme moniteur respiratoire.
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Il doit être considéré comme un appareil de détection. S'il indique une tendance à la
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désoxygénation, des analyses de sang devront être effectuées par co-oxymètre afin
de déterminer clairement l'état du patient.
Mesures : si la précision des lectures est suspecte, contrôlez d'abord les signes vitaux du
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patient à l'aide d'autres méthodes, puis vérifiez le fonctionnement du sphygmo-oxymètre.
Les erreurs de mesure peuvent avoir des causes diverses :
Substances interférentes : la carboxyhémoglobine peut fausser les mesures en les
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augmentant. Le niveau d'augmentation est approximativement égal à la quantité de
carboxyhémoglobine présente. Les colorants, ou toute substance contenant des
colorants qui modifient la pigmentation artérielle habituelle, peuvent fausser les mesures.
Alarmes : vérifiez les limites d'alarme à chaque utilisation du sphygmo-oxymètre afin
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de vous assurer que ces limites sont appropriées pour le patient sous surveillance.
La perte du signal du pouls peut se produire dans les cas suivants :
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capteur mal placé ou mal utilisé;
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taux importants d'hémoglobines anormales (carboxyhémoglobine ou
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méthémoglobine par exemple);
colorants intravasculaires, vert d'indocyanine ou bleu de méthylène;
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exposition à un éclairage excessif, lampes chirurgicales, notamment au xénon,
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lampes de photothérapie pour hyperbilirubinémie, lampes fluorescentes, lampes
chauffantes par infrarouge ou rayons directs du soleil (pour éviter ce type
d'exposition, couvrez le capteur avec un matériau sombre ou opaque);
mouvements excessifs du patient;
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pulsations veineuses;
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mise en place d'un capteur sur une extrémité portant un brassard de tensiomètre,
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un cathéter artériel ou une ligne intravasculaire;
l'oxymètre de pouls est protégé contre les défibrillateurs. L'oxymètre de pouls
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peut être utilisé pendant la défibrillation, mais les lectures pourraient être
brièvement perturbées.
serrage excessif du capteur;
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éclairage excessif (lampe chirurgicale, lampe de photothérapie, rayons du soleil);
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brassard de tensiomètre utilisé sur le membre portant le capteur de SpO
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patient présentant une hypotension, une vasoconstriction sévère, une anémie sévère
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ou une hypothermie;
occlusion artérielle à proximité du capteur;
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patient en arrêt cardiaque ou en état de choc.
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9650-002360-26 Rev. A