Table des Matières
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Informations techniques
Informations techniques
REMARQUE :
Ce produit est conforme à la norme ISO 10993, Évaluation
biologique des appareils médicaux Partie 1 : Évaluation et essais.
MISE EN GARDE :
!
pour évaluer la précision d'un capteur ou d'un moniteur d'oxymétrie de pouls.
MISE EN GARDE :
!
au port série de ce système doivent être certifiés conformes au minimum
à la norme CEI EN 60950 ou UL 1950 concernant le matériel de traitement
des données.
MISE EN GARDE :
!
mobiles risquent de compromettre le fonctionnement des appareils
électriques médicaux.
Déclaration du fabricant
Pour des informations spécifiques concernant la conformité de cet
appareil à la norme CEI 60601-1-2, reportez-vous au tableau suivant.
Tableau 2 : Émissions électromagnétiques
Test des émissions
Cet appareil doit être utilisé dans l'environnement électromagnétique
L'utilisateur de cet appareil doit s'assurer qu'il est employé dans un
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/Papillotement
CEI 61000-3-3
Il n'est pas possible d'utiliser un testeur fonctionnel
Toutes les pièces et tous les accessoires connectés
Les appareils de communication RF portables et
Conformité
spécifié ci-dessous.
tel environnement.
Groupe 1
Cet appareil utilise une énergie RF
uniquement pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses émissions
RF sont très faibles et ne risquent guère
de causer d'interférences avec le
matériel électronique situé à proximité.
Catégorie B
Cet appareil est adapté à une utilisation
dans tous les établissements, y compris
à domicile et dans des installations
Sans objet
directement branchées sur le réseau
d'alimentation électrique basse tension
public qui alimente les bâtiments à
usage domestique.
Sans objet
Environnement
Environnement—Indications
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