RISQUE D'EXPLOSION
Ce système est alimenté à l'électricité et risque d'enflammer les gaz très inflammables.
NE PAS utiliser ce système en présence d'anesthésiques inflammables ou
explosifs.
CECI N'EST PAS UN SYSTÈME NÉONATAL
L'utilisation du moniteur Genesis DM sur de jeunes enfants ou des nourrissons risque de
causer des blessures graves.
NE PAS utiliser le moniteur, la sonde de température, le brassard de tension
artérielle ou un accessoire de moniteur quelconque sur des nourrissons ou de
jeunes enfants.
PAS À L'ÉPREUVE DES DÉFIBRILLATEURS
L'utilisation du moniteur Genesis DM sur des patients subissant une défibrillation risque
d'endommager le moniteur ou les périphériques.
NE PAS utiliser le moniteur sur des patients subissant une défibrillation.
DANGER PHYSIQUE
Faire attention en acheminant des câbles, fils et flexibles extérieurs pour éviter de créer un
risque de trébuchement.
NE PAS acheminer les câbles à travers un lieu de passage.
UTILISER UNIQUEMENT DES APPAREILS ET ACCESSOIRES MÉDICAUX
AGRÉÉS PAR HOMMED
Le branchement d'appareils et accessoires non agréés sur le moniteur Genesis DM
Honeywell HomMed risque de causer l'endommagement ou la panne d'équipements, y
compris une augmentation des émissions ou une diminution d'immunité du moniteur Genesis
DM.
Les mesures de fonctions vitales pourront être faussées si vous utilisez des équipements non
agréés avec le moniteur Genesis DM.
NE PAS brancher d'équipement médicaux non agréés sur le moniteur Genesis
DM. Lors du branchement de l'appareil sur un instrument, s'assurer de son
fonctionnement correct avant son utilisation clinique. Pour des instructions
complètes, se reporter au manuel de l'utilisateur de l'équipement.
Tout périphérique connecté à l'interface de données doit être certifié conformément aux
normes CEI respectives : CEI 60950 pour les équipements de traitement des données ou CEI
60601-1 pour les appareillages électromédicaux.
Toutes les combinaisons doivent être conformes aux exigences systèmes de la norme CEI
60601-1-1.
Les systèmes conformes à CEI 60950 doivent être placés en dehors de « l'environnement du
patient ». L'environnement du patient correspond à une zone d'un rayon de 1,5 m du patient.
Pour la liste des composants du système Honeywell HomMed et des périphériques médicaux
compatibles, reportez-vous à l'annexe E.
P4510FC.02
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ATTENTION
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23/07/2010
MANUEL GENESIS™ DM
Consignes de sécurité
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