Spécifi Cations Techniques; Compatibilité Électromagnétique (Cem) - DTF MEDICAL kitett MINIKIT DUO Notice D'utilisation

10 Spécifi cations techniques
Performances essentielles :
• Fournir une aspiration su sante
pour que les mamans puissent tirer
leur lait.
• Maitriser la cadence d'aspiration afi n
de respecter au mieux le rythme de
succion du bébé.
• Appareil à moyenne dépression et
faible débit. Aspiration intermittente.
Partie appliquée sur le corps :
Téterelle.
NOTE : La déclaration de conformité
CE ainsi qu'une description technique
peuvent être fournies sur demande.
Identifi cation :
Chaque tire-lait a une identifi cation
par lot qui indique l'année
fabrication.
11 Compatibilité électromagnétique (CEM)
Les appareils électromédicaux nécessitent des précautions spéciales vis-à-vis de la CEM et doivent être installés et mis en
service selon les informations CEM fournies dans cette notice.
AVERTISSEMENT : Il convient d'éviter d'utiliser cet appareil à côté d'autres appareils ou empilé avec ces derniers parce
que cela peut occasionner un mauvais fonctionnement. Si cette utilisation est nécessaire, il convient d'observer cet appareil
et les autres appareils pour en vérifi er le fonctionnement normal.
AVERTISSEMENT :
L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifi és ou fournis par
le fabricant de cet appareil peut provoquer une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de
l'immunité de cet appareil et occasionner un fonctionnement inapproprié.
AVERTISSEMENT : Il convient de ne pas utiliser les appareils de communications portatifs RF (y compris les périphériques
tels que les câbles d'antenne et les antennes externes) plus près de 30cm (12 pouces) de toute partie du tire-lait MINIKIT
DUO, y compris les câbles spécifi és par le fabricant. Dans le cas contraire, les performances de ces appareils pourraient en
être altérées.
AVERTISSEMENT : Si l'appareil dysfonctionne du fait des perturbations électromagnétiques, les performances de l'appareil
peuvent être altérées et entrainer un retard des soins de la patiente.
Les appareils de communication sans fi l tels que les dispositifs domestiques sans fi l en réseau, téléphones mobiles, téléphones
sans fi l et leurs bases, talkies-walkies peuvent a ecter l'appareil et il est recommandé de les garder au moins à une distance
de 0,5m de l'appareil.
DIRECTIVES ET DÉCLARATION DU FABRICANT – ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
ESSAI D'ÉMISSIONS
Emissions RF – CISPR 11
Emissions RF – CISPR 11
Emissions harmoniques (CEI 61000-3-2)
Fluctuations de tension / Papillotement fl icker (CEI 61000-3-3)
Classe du dispositif (selon la Directive 93/42/CEE
amendée par la Directive 2007/47/CE)
Classe du dispositif en sécurité électrique
Type des parties appliquées
Degré de protection
Durée de vie prévue des accessoires
Durée de vie prévue de l'appareil
Contenance du récipient de collecte
Poids de l'appareil
Dimensions
Tension
Longueur du cordon
Puissance absorbée
de
Valeurs de l'aspiration
Cadences
Niveau sonore
Alimentation électrique
Pile
Température ambiante (T)
en fonctionnement
Température ambiante (T)
en transport et stockage
Humidité relative (H) en transport,
stockage et fonctionnement
Pression atmosphérique (P) en
transport, stockage et fonctionnement
Input: 100-240V (AC) – 50/60Hz – 0.5A Max.
Phase de stimulation : -80 à 140 mbar
Courant alternatif 100-240V - 50/60 Hz
CONFORMITÉ
Groupe 1
Classe B
Classe A
Conforme
IIa
Classe II
BF
IP22
1 an
300 heures
100ml
200g sans batterie
120mm x 90mm x 60mm
Output: 6V (DC) – 1.0A
1.8m
5.2W
Phase d'expression : -155 à 280 mbar
Aspiration maximale : <-330 mbar
40 à 120 cycles/minutes
< 56 dB(A)
4 x 1,5V - AA, LR06
+5°C < T < +40°C
-25°C < T < +70°C
15% < H < 90%
700 hPa < P < 1060 hPa
FR
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