Instruções e tabelas de compatibilidade eletromagnética.
As lâmpadas de observação KaWe requerem precauções especiais relacionadas à compatibilidade eletromagnética (EMC) e devem
ser instaladas de acordo com as instruções EMC incluídas nos documentos de acompanhamento. O desempenho das lâmpadas de
observação pode ser afetado por dispositivos de telecomunicação RF portáteis e móveis.
Instruções e tabelas de compatibilidade eletromagnética.
O uso de acessórios ou peças de reposição não da empresa KaWe resultará no aumento das emissões ou redução da
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As lâmpadas de observação KaWe requerem precauções especiais relacionadas à compatibilidade eletromagnética (EMC) e devem
imunidade do aparelho.
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ser instaladas de acordo com as instruções EMC incluídas nos documentos de acompanhamento. O desempenho das lâmpadas de
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observação pode ser afetado por dispositivos de telecomunicação RF portáteis e móveis.
Para uso adequado da lâmpada de observação, é necessário excluir a sua colocação por perto dos outros dispositivos ou
O uso de acessórios ou peças de reposição não da empresa KaWe resultará no aumento das emissões ou redução da
um em cima do outro, e se for necessário usá-la proximamente dos outros dispositivos ou um em cima do outro, é
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necessário monitorar a lâmpada de observação durante operação desta.
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Para uso adequado da lâmpada de observação, é necessário excluir a sua colocação por perto dos outros dispositivos
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necessário monitorar a lâmpada de observação durante operação desta.
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Tabela 1: Valores limite de emissões de interferência de acordo com ambiente (conforme IEC60601-1 -2).
Tabela 1: Valores limite de emissões de interferência de acordo com ambiente (conforme IEC60601-1 -2).
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ção, por
Emissões de interferência conduzidas e irradiadas
Distorção devido a harmônicos de ordem superior
Variações de tensão e ondulação
ricante
a) Informações sobre categorias de ambientes para uso pretendido estão disponíveis no it. 8.9
b) Essas verificações não se aplicam a este ambiente, a menos que os ME-DEVICES (dispositivos médicos elétricos) e ME-SYSTEMS (sistemas médicos elétricos) usados
neste ambiente estejam conectados a uma fonte de alimentação pública e seu consumo de energia varia dentro de uma faixa que não supera a faxa de aplicação EMC
padrão citado.
c) ME-DEVICES e OS ME-SYSTEMS destinados ao uso em aeronaves devem atender aos requisitos de emissão de interferência de acordo com a ISO 7137. A medição das
emissões de interferência conduzidas é exigida apenas quando os correspondentes ME-DEVICES e OS ME-SYSTEMS se destinam a ser conectados à rede de bordo da
aeronave. O padrão ISO 7137 é idêntico às especificações RTCA DO-130C:1989 e EU-ROCAE ED-14C:1989. As últimas edições: RTCA DO-160G:2010 e EUROCAE ED-
14G:2011. Por esta razão, deve ser considerada a seção 21 (e categoria M) de uma edição mais recente, por exemplo, [39] ou [40].
d) Para outras condições operacionais relevantes ou para outros ambientes eletromagnéticos durante o transporte, os padrões apropriados devem ser aplicados, desde
que eles prevejam o uso adequado de ME-DEVICES e ME-SYSTEMS. Exemplos de possíveis padrões adequados incluem CISPR 25 e ISO 7637-2.
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Evento
Classe B, grupo 1 (de acordo com CISPR 11)
Cons. IEC 61000-3-2
Cons. IEC 61000-3-3
Instituições médicas profissionais
b)
b)
Ambiente de saúde domiciliar
CISPR 11
c),d)
Cons. IEC 61000-3-2
Cons. IEC 61000-3-3