Symbole In Der Gebrauchsanweisung Und Auf Der Verpackung; Zweckbestimmung & Bestimmungsgemäße Verwendung; Sicherheitshinweise / Kontraindikationen - KaWe MASTERLIGHT LED 1000 Mode D'emploi

Sehr geehrter Kunde, vielen Dank, dass Sie sich für ein
KaWe-Produkt entschieden haben. Unsere Untersuchungs-
leuchten zeichnen sich durch eine leistungsstarke LED-Technik
aus. Sie erfüllen die Bestimmungen der Verordnung (EU)
2017/745 (europäische Medizinprodukte-Verordnung) und
gehören gemäß dieser Verordnung zur Medizinproduktklasse I.
Lesen und befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung und
bewahren Sie sie zum späteren Nachschlagen auf.
Machen Sie sich vor der Benutzung sorgfältig mit der
Bedienung vertraut und beachten Sie die Pfl egehinweise.
Bei Unklarheiten zum Anschluss und der Bedienung des
Gerätes, wenden Sie sich bitte an den Kundendienst
(Herstelleradresse siehe Rückseite).
KaWe bietet folgende Modelle der Untersuchungsleuchte an:
• MASTERLIGHT LED 1000
• MASTERLIGHT LED 2000
• MASTERLIGHT LED 3000
• MASTERLIGHT LED 3000F (Fokussierbar)
• MASTERLIGHT LED 4000
• MASTERLIGHT LED 4000F (Fokussierbar)
(Technische Daten siehe Abschnitt 9)
Die Vorteile der LED-Technik:
• Hohe Lebensdauer von mind. 60.000 h
• Niedriger Stromverbrauch
• Reduktion der Wärmestrahlung auf ein Minimum
• Natürliche & kontrastreiche Farbwiedergabe
• Exaktes Ausleuchten des Wundfeldes
1. Symbole in der Gebrauchsanweisung
und auf der Verpackung
Achtung
Gebrauchsanweisung beachten
Artikelnummer
Seriennummer
SN
Hersteller
Herstellungsdatum
Schutzklasse I
Schutzklasse II
Trocken aufbewahren
Zerbrechlich, mit Sorgfalt handhaben
Temperaturbegrenzung
Luftfeuchte, Begrenzung
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Getrennte Sammlung von Elektro- und
Elektronikgeräten
Nicht ionisierende Strahlung
CE-Konformitätszeichen
GOST-R Zertifi zierung von Exportwaren nach
Russland
Medizinprodukt
2. Zweckbestimmung & bestimmungsgemäße
Verwendung
Die MASTERLIGHT Untersuchungsleuchten sind zur Unter-
stützung von Behandlung & Diagnose im Krankenhaus oder in
einer Arztpraxis vorgesehen. Sie beleuchten das Arbeitsfeld
und den Körper des Patienten mit einem schattenfreien,
„kalten" Hochleistungslicht.
• Vorgesehene Patientengruppe: alle Patientengruppen
• Dieses Produkt darf nur durch autorisiertes Fachpersonal
angewendet werden!
Die Beachtung aller Hinweise in dieser Gebrauchsanweisung
sowie der maßgeblichen Vorschriften und Richtlinien gehört
zur bestimmungsgemäßen Verwendung. Jede andere
Verwendung ist nicht bestimmungsgemäß und für hieraus
resultierende Schäden haftet der Hersteller nicht!

3. Sicherheitshinweise / Kontraindikationen

• Vorsicht bei der Entnahme des Stativs aus dem Karton!
Das Stativ steht unter Spannung. Das Innenrohr fährt heraus.
• Dieses Gerät ist nicht für den Betrieb in
explosionsgefährdeten Bereichen bestimmt!
• Es handelt sich um Untersuchungsleuchten nach EN
60601-2-41, die als Einzelleuchten nicht ausfallsicher sind.
• Die Untersuchungsleuchte vor Nässe schützen!
• Die Befestigung darf ausschließlich am Stativ erfolgen!
• Lagern Sie das Gerät mindestens 24 h in der Verpackung vor
der Montage im betreff enden Raum, damit die Temperatur-
schwankungen ausgeglichen werden.
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