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¡PRECAUCIÓN!
¡PRECAUCIÓN!
El usuario es responsable de la realización de una intervención quirúrgica conforme a las reglas
del arte. La prevención o reducción de los riesgos generales en intervenciones quirúrgicas
incumbe al usuario. El usuario debe dominar la técnica quirúrgica tanto desde el punto de vista
teórico como práctico. Él es responsable del agrupamiento de los componentes del implante y
de su montaje correcto. El usuario debe estar familiarizado con la anatomía ósea y de los
tejidos blandos.
Después de la distracción
Tiempo de consolidación después de la distracción: el distractor deberá permanecer en el lugar
de implantación aprox. 12 meses y sólo podrá eliminarse una vez haya concluido por completo
el proceso de consolidación ósea.
El tratamiento fisioterapéutico ya puede iniciarse durante el tiempo de consolidación para
evitar una contracción de aducción.
Atención: en todo caso deberán evitarse medidas que puedan tener una influencia dañina
sobre el distractor.
Documentación
En la ficha del paciente deben documentarse los componentes del implante utilizados con el
número de referencia, la denominación del artículo, así como los números de lote y/o de serie.
Únicamente la documentación de los números de serie garantiza la trazabilidad inequívoca de
los implantes utilizados.
Embalaje
Antes de utilizar el producto deberá controlar que el embalaje no esté dañado.
Los embalajes que presenten el precinto roto no podrán retornarse.
V 1.1
En aquellos casos en los que se desee conseguir la longitud máxima
•
de distracción, deberá tenerse en cuenta que antes de eliminar el
activador al finalizar la fase de distracción, éste deberá girarse media
revolución en dirección contraria a la distracción (dirección
antihorario). Este proceder evita un desperfecto en el husillo de
activación debido a un giro involuntario durante el proceso de
desacoplamiento.
El distractor está previsto para una sola utilización. Conforme a las
•
prescripciones del plan de tratamiento el distractor se extrae,
introduciéndolo después en los canales de tratamiento pertinentes de
residuos sanitarios.
El distractor debe ser utilizado una sola vez.
¡El destornillador del paciente (26-750-25) únicamente debe ser utilizado
por un solo paciente!
KLS Martin GENOS Distractores (no estériles)
Instrucciones de uso
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