Tilsigtet Brug; Anvendelsesformål - Beurer LIFE PAD RH 112 Mode D'emploi

Beskyttelsesklasse
Beskyttet mod faste fremmedlegemer
på ≥1 mm i diameter og derover og
mod vandstænk.
Temperaturbegrænsning
Angiver grænseværdierne for de
temperaturer, som det er sikkert at
udsætte det medicinske udstyr for.
Luftfugtighed, begrænsning
Angiver det fugtighedsområde, som
det er sikkert at udsætte det medicin-
ske udstyr for.
Bortskaffelse
Bortskaffelse i henhold til EU-direkti-
vet om affald af elektrisk og elektro-
nisk udstyr WEEE (Waste Electrical
and Electronic Equipment)
Jævnstrøm
Apparatet kan kun bruges med
jævnstrøm.
Emballagen skal bortskaffes på
miljøvenlig vis.

3. TILSIGTET BRUG

Brug udelukkende LifePad
betjeningsvejledning.
Anvendelsesformål
LifePad motiverer og støtter førstehjælpere i forbindelse med hjerte-lunge-redning (CPR) hos personer
®
over 12 år efter pludseligt hjertestop (SCA) ved hjælp af et hørbart og visuelt feedback system til vurdering
af de udførte kompressioner. LifePad
heder genbruges.
Målgruppe
LifePad er beregnet til brug af voksne og unge over 12 år og er specielt beregnet til ikke-fagpersoner.
®
Der kræves ingen specifik viden eller faglig kompetence for at bruge LifePad
Indikation/klinisk formål
LifePad anvendes af førstehjælperen ved den tilskadekomne, når der er konstateret hjertestop. Derfor
®
er det vigtigt, at førstehjælperen, før LifePad
kollapsede person som beskrevet i kapitlet "Hvad gør jeg i nødstilfælde?". Hvis den pågældende ikke
reagerer og ikke trækker vejret, må der antages hjertestop. I så fald skal førstehjælperen udføre et nødop-
kald og omgående påbegynde brugen af produktet.
LifePad består af en fleksibel og skridsikker måtte, som tilpasser sig enhver kropsform. Den lægges på
®
patientens nøgne overkrop og justeres på plads ved hjælp af referencelinjer og piktogrammer.
Efter automatisk aktivering af produktet ved at trække i batteristrimlen starter feedbacksystemet. Det
består af et akustisk signal, der oplyser brugeren om den korrekte rytme på 100 kompressioner i minuttet,
samt de farvekodede LED'er, der i kombination med den indbyggede tryksensor angiver, om kompres-
sionerne udføres korrekt. I den forbindelse kontrollerer sensoren for det første, om der er tilstrækkeligt
til det formål, det er udviklet til, og kun på den måde, som er angivet i denne
®
er kun beregnet til engangsbrug og må under ingen omstændig-
®
anvendes, kontrollerer bevidsthed og åndedræt hos den
®
Defibrillationssikker type CF anvendt
del
CE-mærkning
Dette produkt opfylder kravene i de gæl-
dende europæiske og nationale direktiver
Atmosfærisk tryk, begrænsning
Angiver det atmosfæriske område, som
det er sikkert at udsætte det medicinske
udstyr for.
Bortskaffelse af batterier
Batterier, der indeholder skadelige stoffer,
må ikke bortskaffes med almindeligt hus-
holdningsaffald
Mærkning til identifikation af emballage-
materiale.
A = materialeforkortelse,
B
B = materialenummer:
1-6 = plast, 20-22 = papir og pap
A
74
.
®