Fr Spécifications Techniques - Revitive PROSANTE Manuel De L'utilisateur

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Spécifications techniques
Niveau d'intensité
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de classe II à double isolation
Matériel électrique médical de type BF
Fabricant légal de l'appareil
Représentant agréé européen UE/CE
Consultez les instructions d'utilisation
Directive européenne sur les déchets d'équipements électriques et
électroniques (Directive DEEE).
À la fin de son cycle de vie, ne jetez pas ce produit avec les déchets
ménagers habituels ; apportez-le dans un centre de collecte et de recyclage
des équipements électroniques.
IP21 – Indice de protection (IP)
Utiliser avant le
Seuils d'humidité, de température et de pression pour le rangement
et le transport
Seuils d'humidité, de température et de pression pour le
fonctionnement
Après toute exposition à des températures hautes ou basses en dehors de
la plage opérationnelle spécifiée de 10 à 40°C, laissez l'appareil se réajuster
aux températures de fonctionnement recommandées pour assurer la
continuité de ses performances.
50
90%
70°C
20%
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
40°C
30%
10°C
1060 hPa
700 hPa
Usage intérieur uniquement
Dispositif médical ne contenant aucun latex de caoutchouc naturel
Ne pas démonter
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