NSK Varios 170 Mode D'emploi page 22

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TÜV Rheinland of North America ist eine national anerkannte Prüfeinrichtung (NRTL) in den Vereinigten Staaten und vom
Standards Council of Canada zugelassen, um elektromedizinische Geräte gemäß den Canadian National Standards zu
zertifizieren.
Hersteller.
Dieses Gerät und sein Zubehör sind gemäß Verfahren zu entsorgen, die für elektronische Vorrichtungen zugelassen sind und
der Richtlinie 2012/19/EU entsprechen.
Auf Typen B passende Teile.
Dieses Produkt kann in einem Dampfsterilisator
bei 135 °C sterilisiert werden.
Siehe Betriebshandbuch.
GS1 DataMatrix für Unique Device Identifier
(UDI-Produktkennzeichnungssystem).
Die EU-Richtlinie 93/42/EEC wurde bei der Entwicklung und Herstellung dieses
medizinischen Gerätes angewendet.
Autorisierter Repräsentant in der Europäischen Gemeinschaft.
Dieses Produkt kann im Thermodesinfektor gewaschen werden.
Geräteklasse II.
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Symbol für Vorsicht