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Mode d'emploi Raccords MULTIflex 457 – 0.553.1210
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.5 Produits et systèmes d'entretien – Entretien courant
7.4.3 Séchage mécanique
En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage du ther-
modésinfecteur.
REMARQUE
Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
4 Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que
le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle.
7.5 Produits et systèmes d'entretien – Entretien courant
Mauvais entretien.
Dysfonctionnement ou dégâts matériels.
4 Ne pas nettoyer le produit médical avec de l'huile ou un spray d'entretien.
7.6 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'en-
veloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérili-
sation !
4 Enfermer le produit médical seul dans un emballage stérile.
7.7 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
conformément à la norme EN 13060 / EN ISO 17665-1
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
4 Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cycle de
stérilisation.
Le produit médical peut résister à une température maximum de 138
o
(280,4
F).
Paramètres de stérilisation :
Parmi les procédés de stérilisation suivants, il est possible de sélectionner un
procédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) :
▪ Autoclaves avec vide préliminaire triple :
– min. 3 minutes à 134
▪ Autoclaves avec procédé par gravitation :
– min. 10 minutes à 134
– min. 30 minutes à 121
4 Retirer impérativement le produit médical du stérilisateur à vapeur à la fin
du cycle de stérilisation.
4 Utiliser conformément au mode d'emploi du fabricant.
ATTENTION
ATTENTION
o
o
o
C -1
C/+4
C (273
o
o
o
C -1
C/+4
C (273
o
o
o
C -1
C/+4
C (250
21 / 28
o
C
o
o
o
F -1,6
F/+7,4
F)
o
o
o
F -1,6
F/+7,4
F)
o
o
o
F -1,6
F/+7,4
F)
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