oticon CROS Mode D'emploi page 21

Définition des symboles utilisés dans cette brochure
Avertissements
Tout texte accompagné d'un symbole d'avertissement doit être lu avant toute utilisation
de l'appareil.
Fabricant
L'appareil est produit par le fabricant dont le nom et l'adresse sont mentionnés à côté du
symbole. Indique le fabricant du dispositif médical, comme défini dans les directives de
UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE.
Marque CE
L'appareil est conforme à la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE.
Le numéro à quatre chiffres indique l'identification de l'organisme notifié.
Déchets électroniques (WEEE)
Recyclez les aides auditives, les accessoires ou les piles conformément aux règlements
locaux. Les utilisateurs d'aides auditives peuvent également renvoyer les déchets
électroniques à leur professionnel de l'audition à des fins de mise au rebut. Équipement
électronique couvert par la directive 2012/19/UE sur les déchets et les équipements
électriques (WEEE).
Marque de conformité réglementaire (RCM)
L'appareil est conforme aux exigences de sécurité électrique, de compatibilité
électromagnétique et de spectre radio pour les appareils fournis aux marchés australien
et néo-zélandais.
Code IP
Indique la classe de protection contre la pénétration nocive d'eau et de particules
conformément à la norme EN 60529:1991.
IP6X indique une protection totale contre la poussière. IPX8 indique la protection contre
les effets d'une immersion continue dans l'eau.
40 À propos de Démarrage Manipulation Avertissements Plus d'informations
Définition des symboles utilisés sur l'étiquette de l'emballage réglementaire
Garder au sec
Indique un appareil médical à protéger contre l'humidité.
Symbole de mise en garde
Consulter le mode d'emploi pour connaître les avertissements et mises en garde.
Numéro de catalogue
Indique le numéro de catalogue du fabricant permettant d'identifier l'appareil médical.
Numéro de série
Indique le numéro de catalogue du fabricant permettant d'identifier un appareil médical
spécifique.