Spécifique Au Produit - KaVo Primus 1058 S Mode D'emploi

Mode d'emploi KaVo Primus® 1058 S/TM/C
2 Sécurité | 2.3 Indications de sécurité
ATTENTION
Dommage dus aux fluides.
Les résidus liquides de chaque type peuvent tacher et endommager les pièces
de rembourrage et du boîtier.
▶ Retirer immédiatement les résidus liquides.
ATTENTION
Usure prématurée et défauts de fonctionnement dus à un entretien et des soins
inappropriés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Effectuer un entretien et des soins conformes régulièrement !
2.3.2 Spécifique au produit
AVERTISSEMENT
Risque de blessure ou d'infection dû aux instruments posés.
La disposition des instruments peut, lors de l'accès au porte-plateau ou à la
commande, présenter des risques de blessures ou d'infection à la main ou à
l'avant bras. Risque d'infection élevé chez les patients malades.
▶ Lors de l'accès au porte-plateau ou à la commande, faire attention à la dis‐
position des instruments.
AVERTISSEMENT
Risques de santé dus au reflux au niveau des instruments.
Risque d'infection.
Des produits d'autres fabricants, qui ne disposent pas d'un dispositif de protec‐
tion empêchant le reflux de l'eau de traitement dans l'unité de soins via les ins‐
truments, peuvent être utilisés sur les interfaces normalisées.
▶ Lors de l'utilisation de produits de fabricants sur les interfaces normalisées,
veiller à ce que les produits sont équipés d'un dispositif de protection appro‐
prié.
▶ Ne pas utiliser les produits sans dispositif de protection.
AVERTISSEMENT
Électricité.
Électrocution due à l'utilisation d'appareils électriques complémentaires à proxi‐
mité du patient.
▶ S'assurer que les appareils complémentaires n'influencent pas négativement
le niveau de protection et sont conformes aux exigences de la norme
CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1).
▶ S'assurer que les appareils complémentaires sont conformes aux exigences
de la norme CEI 60950-1 (DIN EN 60950-1) et utilisés sur le niveau de pro‐
tection de la norme CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1) par des mesures de pro‐
tection appropriées.
▶ Effectuer les contrôles techniques de sécurité de tous les appareils à proxi‐
mité du patient conformément à la norme CEI 62353 (DIN VDE 0751-1) et
aux instructions du fabricant.
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